苯丙酮尿症如何遗传呢?
女 | 10个月
2018-11-30
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问题描述： 我前段时间给宝宝做了体检,结果出来后,说苯丙酮尿症检查显阳性,检查说有可能是由于小孩治疗黄疸的时候注射小儿复方氨基酸引起的,需要进一步确诊,宝宝还在吃奶,
回答
诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,主要是饮食疗法.开始治疗的年龄愈小,效果愈好.苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,患儿的父母都携带着此种致病基因,未进行婚前咨询,孕后当然就传给了孩子.致病基因影响体内苯丙氨酸经化酶的活性,使苯丙氨酸及其代谢产物蓄积,引起脑萎缩和智力低下.患儿刚出生时,外表不显示异常,经喂奶摄入蛋白质后症状开始出现,出生3个月左右头发可由黑变黄,小便有难闻臭味且不能抬头,6个月症状更加明显.甚至出现抽搐痉挛.若在出生后立即治疗可避免智力低下.若4—5岁再给予治疗,那么严重的智力障碍就很难好转.
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苯丙酮尿症是一种先天性氨基酸代谢障碍性疾病,患有此症的患儿体内苯丙氨酸不能正常地转化酪氨酸而使尿中出现苯丙酮酸.本病是一种常染色体隐性遗传病,病变基因位于12号染色体长臂.由于是一种隐性遗传病,所以父母可能表现为正常,但是染色体变异是肯定存在的,常染色体隐性遗传病的遗传几率大概是1/4,所以很多患有苯丙酮尿症的患儿既可以有健康的父母也可以有健康的兄弟姊妹.本病的危害主要在于影响神经系统发育,主要治疗方法是限制苯丙氨酸摄入.
苯丙酮尿症临床主要表现为智能低下，惊厥发作和色素减少。而本病属常染色体隐性遗传。酮尿症是严重饥饿或未经治疗的糖尿病人血糖浓度低导致糖异生加强，脂肪酸氧化加速产生大量乙酰—CoA，而葡萄糖异生使草酰乙酸耗尽，而后者又是乙酰—CoA进入柠檬酸循环所必需的，由此乙酰—CoA转向酮体的方向。最终血液和尿液中出现了大量的酮体。
由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸，随尿排出而患病，儿童患者可出现先天性痴呆。若父母带有异常的苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的基因，既父母是苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的异常基因的杂合子，但因只带有1个异常基因，所以不发病。母亲怀孕时父母同时将各自的异常基因传给了胎儿，胎儿带有2个异常基因，既纯合子，既可导致发病，所以说这是一种隐性遗传代谢病，风险是有的。
你好，苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，其遗传方式为常染色体隐性遗传。
本病一旦确诊，应及早给予积极治疗，主要是饮食疗法。建议你要多听听临床医生的意见，给孩子合理的喂养。
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苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏导致的疾病，胎儿带有2个异常基因，既纯合子，既可导致发病，所以说这是一种隐性遗传代谢病。
确诊为该疾病的话，那么现在没有特效的药物治疗，只能通过减少从食物中摄取苯丙氨酸的方法，使体内苯丙氨酸浓度控制在合适的水平。
