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21三体综合症的治疗方法有什么呢?

女 | 4个月 2018-11-30 有6个回复

问题描述: 宝宝出生的时候,面部看起来并没有什么症状,像健康的宝宝一样,可随着时间长大,宝宝看起来明显呆滞,吃奶的时候,觉得都不对劲,手脚也不是很爱动,一般没见他笑过,只是会哭闹,看起来很烦躁,

回答

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曾晓锋

已帮助网友:1821 2018-11-30

21三体综合症是没法治愈的。你的小孩子有畸形及外观上面的异常,故不能排除染色体疾病(21三体综合症也是染色体疾病的一种)建议尽快完善外周血染色体检查,这个检查需要1个月时间的,如果确诊的话就尽快到有儿童康复机构的医院早期干预,不过受目前医学条件的限制,也只能改善远期的预后;如果染色体没有异常,则多考虑为母亲妊娠期功能感染所导致的。
而一旦患上该病,就没有很好的治疗手段进行,只能依靠平时的恢复锻炼,生活护理,是宝宝逐步走向自食其力的阶段,但因换了该病的孩子免疫力都比较低下,平常还要做好防感染措施。

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张月玲

已帮助网友:2082 2018-11-30

常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。由于患儿免疫力低下,宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。

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熊平安

已帮助网友:3558 2018-11-30

患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。这个病还没有有效的治疗方法,只能对孩子针对性的进行特殊生活和技能的培训,注意预防和积极治疗感染。

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高锡云

已帮助网友:3368 2018-11-30

21三体综合征又称先天愚型或唐氏综合症属常染色体畸变.是小儿染色体病中最常见的一种.21三体综合征即Down综合征.又称先天愚型为染色体结构畸变所致的疾病.患者核型为47.XX(XY).+21.产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离.形成异常卵子.年龄愈大.本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产。
这个疾病可是基因导致的问题,不可能完全治愈的。可以选用中西医结合的五行四维疗法,五行中医服用药物+中医穴位外敷+脑循环综合治疗+低磁场康复垫治疗,针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。对于唐氏综合症、脑瘫、智力低下、语言障碍等引起的脑部问题疗效显著。
以上是对“21三体综合症的治疗方法有什么呢?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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wangwen

已帮助网友:2477 2018-11-30

你好,21三体综合症是一种先天性愚型,目前没有特殊的治疗措施,以预防为主。
建议去医院系统检查下,明确病因及时对症处理,如果是21三体综合症主要是加强护理和保健工作,长期耐心地教育与训练。

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彭丽霞

已帮助网友:2212 2018-11-30

婴幼儿时期常反复患呼吸道感染,伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善,而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高,身材矮,智商低,嵌合型者可达50%以上。婴儿时期表现为“乖孩子”,儿童时期情绪多表现愉快,对人亲切,但情感调控能力差,波动较大,有时相当固执和调皮。要采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者以进行长期耐心的教育和训练,对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学,训练弱智儿掌握一定的工作技能。耐心地教育和训练,在监护下,生活多可自理,甚至可做较简单的社会工作而自食其力。