神经母细胞瘤四期症状有哪些?

神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤。神经母细胞瘤的四期症状不典型，因此在早期诊断有所困难。比较常见的症状包括疲乏，食欲减退，发烧以及关节疼痛。肿瘤所导致的症状取决于肿瘤所处的器官以及是否发生转移。肿瘤本身并不难治，肿瘤癌细胞只是身体一个部门上的一小块，若大的一个整体怎么可能管不住局部，关键是方法，虽然目前在治疗肿瘤方面，患者的选择余地是非常的大的，但是都不能有效的防止复发转移，以后复发转移导致病情加重甚至死亡。因此治疗肿瘤不能盲目的选择疗法，要选择一种有科学依据可以有效防止复发转移的医院，在临床实践表明，现在有一种方法能够迅速杀灭肿瘤细胞，提升人体免疫防护能力，有效解决肿瘤转移复发的难题。

神经母细胞瘤症状和体征取决于肿瘤的部位和病期，如四期腹部肿块，或由于胸腔肿瘤造成的呼吸困难.偶尔症状和体征是有肿瘤转移而引起，如由于肝转移致肝脏肿大；由于骨转移而骨骼疼痛；或由于骨髓转移致面色苍白，皮肤出血点和白细胞减少症.可发生肿瘤内出血或坏死，腹部肿瘤可能超过中线.其他少见的转移部位有皮肤和脑.临床诊断该病的主要依据是影像学检查，包括腹部平片、排泄性尿路造影、腹部超声、腹部CT或MRI检查。其中最简单的检查方法是腹部超声检查，腹部CT平扫和增强扫描是最重要的检查项目，诊断的准确性高达95%以上。

神经母细胞瘤也叫作神经细胞瘤，是发生在神经分枝的癌症，因为神经末稍分布到身体许多部位，所以这种肿瘤可在身体许多部位出现，大约65%起源于腹部，15%~20%起源于胸部，其余15%起源于不同的部位例如颈部、骨盆等。神经母细胞瘤是恶性度很高的肿瘤，常为多发性，很早就可累及周围组织。四期腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹部膨隆以及便秘；胸腔神经母细胞瘤一般表现为呼吸困难；手术、放射线以及化学药物治疗，具体的治疗方式决定于小孩的年龄、肿瘤的部位和分期，低风险患者只需要手术治疗。

小儿神经母细胞瘤从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。不同年龄、肿瘤发生部位及不同的组织分化程度使其生物特性及临床表现有很大差异，部分可自然消退或转化成良性肿瘤，但另一部分患儿却又十分难治，预后不良。在过去的30年中，婴儿型或早期NB预后有了明显的改善，但大年龄晚期患儿预后仍然十分恶劣。四期腿部以及髋部等骨头的神经母细胞瘤可以表现为骨痛以及跛行。在神经母细胞瘤病因中有许多因素可影响预后，年龄和分期仍然是最重要的因素。
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神经母细胞瘤需要详细检查．明确一下诊断.才能得到正确治疗，局限性原发性肿瘤的手术切除能提供最好的治愈机会.患儿1岁以下,疾病早期和MYCN原癌基因扩增缺失则预后较好.对大龄患儿（如＞1岁）和疾病晚期的患儿常需要进行化学治疗。四期肿瘤播散到远处淋巴结，骨髓，肝脏，或者是其他器官，如脊髓神经母细胞瘤一般表现为躯干与肢体力量减退，患者往往会有站立、行走等困难。有些是不能自愈的，还是到正规的医院治疗。还要注意休息.多喝水.多补充维生素。具体用药请到医院开处方或者是得到正规医院医生诊断后治疗。

神经母细胞瘤是源于神经嵴的胚胎瘤，属交感神经系统肿瘤，通过分化差的多能性交感神经元母细胞和交感神经母细胞的恶性增殖，演变为神经母细胞瘤。临床症状：多见于婴幼儿，由于肿瘤发生部位广泛，早期多为特异性全身症状，且易早期远处转移。四期可出现咳嗽，呼吸困难，原发于腹部的肿瘤较大时，可腹部膨隆，或可扪及一无痛性包块，质地坚硬，可致消化道压迫症状。骨转移时以颅骨、骨盆、脊柱、四肢长骨受累多见，有骨痛、关节痛、行走困难，跛行甚至病理性骨折，骨髓转移常见发热、难治性贫血、肢体疼痛、出血和血小板减少等，肝转移多见于1岁以下婴儿，皮肤转移多发生于新生儿和乳儿期，形成皮下结节，尚可有脑、肺和远处淋巴结转移。