双侧性肾母细胞瘤有什么症状呢?

临床诊断该病的主要依据是影像学检查，包括腹部平片、排泄性尿路造影、腹部超声、腹部CT或MRI检查。其中最简单的检查方法是腹部超声检查，腹部CT平扫和增强扫描是最重要的检查项目，诊断肾母细胞瘤的准确性高达95%以上。少数患儿有腹痛或恶心、呕吐、食欲减退的消化系统疾病症状。晚期患儿可出现面色苍白甚至出现转移症状，如咯血、头痛等。如果肾母细胞瘤发展到了晚期，那么治疗起来就非常困难了，手术治疗的效果不大。权威专家建议使用生物免疫疗法。生物免疫治疗主要就是靠调动人体的天然抗癌能力来恢复机体内环境的平衡。生物免疫治疗可以精确消灭手术后残余癌细胞，提高患者机体免疫能力，更好的防转移与复发。由于生物免疫治疗采用的是自体的免疫细胞，不会产生任何排斥反应，安全无副作用。

晚期患儿可出现面色苍白、消瘦、精神萎靡，甚至出现转移症状，如咯血、头痛等。有12%~15%的患儿会伴有先天性畸形，如先天性虹膜脉络膜缺损、重复肾、马蹄肾、多囊肾、异位肾、内脏肥大、脐膨出、巨舌、偏身肥大。成人肾母细胞瘤的临床表现与肾癌患者的临床表现相似，表现为无症状、血尿、腰腹痛、腹部肿块等。晚期可出现各个不同脏器的转移，可引起相应的症状，常常给病人带来极大的痛苦，甚至威胁到生命。对于晚期肿瘤、已发生转移、体质较弱的患者，都可以选择先进的生物治疗，先激活身体内的免疫功能，通过高特异功能的免疫细胞，识别和杀伤肿瘤，促进治疗，控制肿瘤的转移和复发。生物免疫治疗遵循了人体的运行规律，通过对人体免疫系统的功能性引导，彻底对人体的肿瘤细胞进行抑制和清理。

肾母细胞瘤的确切病因尚不清楚，可能与11号染色体上的（位于11p13的）WT-1基因的丢失或突变有关，也可能是由于间叶的胚基细胞向后肾组织分化障碍，并且持续增殖造成的。该病也有一定的家族性发生倾向，因此，有人认为该病也具有遗传性。晚期患者癌细胞会转移位置，这种情况实属晚期，针对晚期的病症一般是采用化疗与中医治疗相结合的方法进行综合治疗。另外，年纪还小的患者千万要保持良好的心态，对治疗有信心，不能因为重病而自暴自弃。配合医生的治疗计划。饮食上要选择性的吃，有些食物是不能吃的。

肾母细胞瘤好发于儿童，是儿童第二位常见的腹部恶性肿瘤。98%的病例发生于10岁以下，最多见于3岁以下的儿童，3岁以后发病率显著降低，5岁以后少见，成人中罕见，约有3%发生在成人，被称为成人肾母细胞瘤。成人肾母细胞瘤中20%发生在15～20岁，80%发生在30～70岁。男女发病率无明显差异，多数为一侧发病，3%～10%为双侧，患者双侧同时或相继发生。
肾母细胞瘤的确切病因尚不清楚，可能与11号染色体上的（位于11p13的）WT-1基因的丢失或突变有关，也可能是由于间叶的胚基细胞向后肾组织分化障碍，并且持续增殖造成的。该病也有一定的家族性发生倾向，因此，有人认为该病也具有遗传性。
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肾母细胞瘤最常见的症状是腹部肿块，约75%患者均以腹部肿块或腹胀就诊。由于肿块在较小的时候不影响患儿营养及健康情况，也无其他症状，故多因家长在给小儿沐浴或更衣时被偶然参加发现，且常因此不被家长重视而延误高尚治疗。临床诊断该病的主要依据是影像学检查，包括腹部平片、排泄性尿路造影、腹部超声、腹部CT或MRI检查。其中最简单的检查方法是腹部超声检查，腹部CT平扫和增强扫描是最重要的检查项目，诊断肾母细胞瘤的准确性高达95%以上。建议你采用传统中草药联合现代中药新疗法治疗，这一疗法对肾母细胞瘤有特殊疗效，而且安全，无毒副作用。双侧性肾母细胞瘤跟普通的是一样的症状表现。

肾母细胞瘤患儿绝大多数是无意中被发现腹部肿块，如在给孩子洗澡、换衣或触摸患儿腹部时触到肿块。通常肿块表面光滑平整、质地硬、无压痛，肿块通常比较固定。有的患儿腹部膨隆或两侧不对称。少数患儿有腹痛或恶心、呕吐、食欲减退的消化系统疾病症状。也有少数患儿表现为血尿、发热、高血压。晚期患儿可出现面色苍白、消瘦、精神萎靡，甚至出现转移症状，如咯血、头痛等。有12%~15%的患儿会伴有先天性畸形，如先天性虹膜脉络膜缺损、重复肾、马蹄肾、多囊肾、异位肾、内脏肥大、脐膨出、巨舌、偏身肥大。成人肾母细胞瘤的临床表现与肾癌患者的临床表现相似，表现为无症状、血尿、腰腹痛、腹部肿块等。双侧和单侧病症相同。