小儿神经母细胞瘤有什么症状呢?

是一种儿童常见的实质性肿瘤,主要起源于肾上腺,但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分,包括腹膜后或胸部.约75%的神经母细胞瘤患者在5岁以下.某些患者有家族倾向性.大约65%的肿瘤起源于腹部,15%~20%起源于胸部,其余15%起源于不同的部位例如颈部,骨盆等.原发于中枢神经系统的神经母细胞瘤极少见.许多神经母细胞瘤产生儿茶酚胺,可测得患儿尿中儿茶酚胺分解产物浓度升高.神经节瘤一般发生于成人,是一种充分分化的,良性的,不同于神经母细胞瘤的肿瘤.神经母细胞瘤特异性抗体的测定，如单克隆抗体F3，有助于本病的诊断，并早期检出转移瘤。

神经母细胞瘤症状和体征取决于肿瘤的部位和病期，如腹部肿块，或由于胸腔肿瘤造成的呼吸困难.偶尔症状和体征是有肿瘤转移而引起，如由于肝转移致肝脏肿大；由于骨转移而骨骼疼痛；或由于骨髓转移致面色苍白，皮肤出血点和白细胞减少症.可发生肿瘤内出血或坏死，腹部肿瘤可能超过中线.其他少见的转移部位有皮肤和脑.临床诊断该病的主要依据是影像学检查，包括腹部平片、排泄性尿路造影、腹部超声、腹部CT或MRI检查。其中最简单的检查方法是腹部超声检查，腹部CT平扫和增强扫描是最重要的检查项目，诊断的准确性高达95%以上。

神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤约占6-10%的儿童肿瘤，15%的儿童肿瘤死亡率。由于神经母细胞瘤往往发生于婴幼儿，因此有许多研究集中调查环境危险因素对怀孕以及孕期的影响。常见腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹部膨隆以及便秘，胸腔神经母细胞瘤一般表现为呼吸困难。最终的诊断依赖于术后的病理，但同时也要综合考虑患者的临床表现以及其他的辅助检查结果。生化检查将近90%的神经母细胞瘤患者，其血液或尿液里儿茶酚胺及其代谢产物的浓度较正常人群有显著升高。

神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，属于神经内分泌性肿瘤，神经母细胞瘤的初发症状不典型，因此在早期诊断有所困难。比较常见的症状包括疲乏，食欲减退，发烧以及关节疼痛。肿瘤所导致的症状取决于肿瘤所处的器官以及是否发生转移。神经母细胞瘤往往发生于婴幼儿，因此有许多研究集中调查环境危险因素对怀孕以及孕期的影响。考虑患者年纪比较小，建议采取保守治疗，三位一体综合治疗对比其他治疗方法来说，比较适合患者，对患者的伤害比较小，无需手术放化疗，就可以把患者的病情给控制住。
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神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤。神经母细胞瘤的初发症状不典型，因此在早期诊断有所困难。比较常见的症状包括疲乏，食欲减退，发烧以及关节疼痛。肿瘤所导致的症状取决于肿瘤所处的器官以及是否发生转移。肿瘤本身并不难治，肿瘤癌细胞只是身体一个部门上的一小块，若大的一个整体怎么可能管不住局部，关键是方法，虽然目前在治疗肿瘤方面，患者的选择余地是非常的大的，但是都不能有效的防止复发转移，以后复发转移导致病情加重甚至死亡。因此治疗肿瘤不能盲目的选择疗法，要选择一种有科学依据可以有效防止复发转移的医院，在临床实践表明，现在有一种方法能够迅速杀灭肿瘤细胞，提升人体免疫防护能力，有效解决肿瘤转移复发的难题。

神经母细胞瘤是儿童时期常见的恶性肿瘤。年发病率大约1／10万，仅低于白血病和中枢神经系统肿瘤。神经母细胞瘤起源于肾上腺髓质，腹膜后，纵膈及脊柱旁交感神经节。75％位于腹膜后，以肾上腺最多，其余发生在盆腔，纵隔和颈部等。临床表现为：
1．患儿出现低热、贫血、食欲不振、腹胀、腹痛及肢痛等。
2．局部压迫症状，由巨大肿块引起局部压迫症状。颈部肿块压迫星状神经节引起霍纳综合症患侧面部少汗、眼睑下垂、眼裂变小、瞳孔缩小；
3.胸部肿块引起咳嗽、气短、胸痛；腹部肿块压迫出现消化功能障碍；盆腔肿块压迫直肠或膀胱，引起便秘或尿潴留。若肿瘤转移至眼眶可引起局部瘀斑和眼球突出。骨转移可出现骨痛、关节瘤，甚至病理性骨折。