回答
这种情况下也只是表示胎儿有染色体疾病的风险稍高一点,并不表示胎儿一定是患儿或者的,不用过于担心。
如果放心不下,想要百分百确定胎儿有没有染色体异常的问题,就做个羊水穿刺来确诊吧。如果不想做这个检查,钱不是问题,也可以做个更高级的筛查:无创胎儿DNA检测,这个准确率在99%左右,可以查出绝大部分部分的18三体、21三体、13三体综合征的患儿
以上是对“唐筛报告说是临界风险怎么办?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
你好,你做的哪一项是临界风险,是21一三体还是18一三体。还是神经管缺陷。
如果是神经管缺陷,可以到6个月左右做一个四维看看,如果是哪两项临界,最好做一个无创DNA复查确诊。