神经母细胞瘤是不是遗传?

神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤约占6-10%的儿童肿瘤，15%的儿童肿瘤死亡率。有一定的遗传性。
由于神经母细胞瘤往往发生于婴幼儿，因此有许多研究集中调查环境危险因素对怀孕以及孕期的影响。例如怀孕期间的是否接触化学危险品、吸烟、饮酒、药物、感染等。但是，这些研究尚未有明确的结果。

神经母细胞瘤是一种儿童常见的实质性肿瘤,主要起源于肾上腺,但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分,包括腹膜后或胸部.约75%的神经母细胞瘤患者在5岁以下.某些患者有家族倾向性.所以有一定的遗传性，大约65%的肿瘤起源于腹部,15%~20%起源于胸部,其余15%起源于不同的部位例如颈部,骨盆等.原发于中枢神经系统的神经母细胞瘤极少见.许多神经母细胞瘤产生儿茶酚胺,可测得患儿尿中儿茶酚胺分解产物浓度升高.神经节瘤一般发生于成人,是一种充分分化的,良性的,不同于神经母细胞瘤的肿瘤.

神经母细胞瘤是幼儿期常见的恶性肿瘤，其年发病率为1/10万，仅低于白血病和中枢神经系统肿瘤，男女之比为1.7：1,发病高峰年龄3--5岁，80%病例见于5岁以下小儿，部分病例有家族史，可能有遗传因素。
发病机理：近年报道本病70%病例的第1号染色体短臂异常，部分缺失等，神经母细胞瘤是源于神经嵴的胚胎瘤，属交感神经系统肿瘤，通过分化差的多能性交感神经元母细胞和交感神经母细胞的恶性增殖，演变为神经母细胞瘤，多见于婴幼儿，由于肿瘤发生部位广泛，早期多为特异性全身症状，且易早期远处转移。

神经母细胞瘤,尤其是有家族发病趋势的神经母细胞瘤是存在基因、染色体异常因素的。是存在一定遗传性的。
1）初发症状：约半数以上病儿长期不规则发热为征，也有以不同程度贫血而就诊，腹胀、腹部包块常见于婴幼儿，儿童可诉腹疼和肢体疼痛，还可有食欲不振，消瘦、乏力、衰弱、易激惹等。
2）原发肿瘤灶表现：原发于颈部肿块可压迫交感神经引起Hner综合症，纵膈肿瘤长至一定程度影响肺扩张，可出现咳嗽，呼吸困难，原发于腹部的肿瘤较大时，可腹部膨隆，或可扪及一无痛性包块，质地坚硬，可致消化道压迫症状。
3）转移灶表现：骨转移时以颅骨、骨盆、脊柱、四肢长骨受累多见，有骨痛、关节痛、行走困难，跛行甚至病理性骨折，骨髓转移常见发热、难治性贫血、肢体疼痛、出血和血小板减少等，肝转移多见于1岁以下婴儿，皮肤转移多发生于新生儿和乳儿期，形成皮下结节，尚可有脑、肺和远处淋巴结转移。
4）特殊症状：可出现难治性水样腹泻、低血钾等；也可有多汗、心悸、易激惹。
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有遗传因素
神经母细胞瘤一方面是由于染色体短臂缺失和重排、染色质畸形等遗传因素引起，另一方面是环境因素、酒精、染发剂和孕期用药所致。
神经母细胞瘤通过手术切除整个肿瘤是最理想的。治疗方法往往根据肿瘤分期情况而选择手术、化学疗法（化疗）或放射疗法（放疗）。决定预后最重要的因素是年龄和分期。
请问吃了什么药

目前关于神经母细胞瘤真正的病因尚不清楚。一些遗传易感因素被发现与神经母细胞瘤的发病相关。家族型神经母细胞瘤被证明与间变淋巴瘤激酶的体细胞突变所导致。由于神经母细胞瘤往往发生于婴幼儿，因此有许多研究集中调查环境危险因素对怀孕以及孕期的影响。怀孕期间的是否接触化学危险品、吸烟、饮酒、药物、感染等。但是，这些研究尚未有明确的结果。
建议先采用联合治疗的方法以消灭肿瘤组织提高免疫抗癌力为最，这个力量要是上去了，病情可进入良性循环。再辅以中医治疗，我国中医源源流长，博大精深，可治本；另外心态很重要，不害怕和着急，否则只会加重病情。如能做到，可以显著的延长患者的寿命，早期的治疗明显有效，可以恢复正常人的生活；意志坚强的话，中晚期转移患者能够提高5-20年等不同的寿命，甚至更长。关键不用手术，不用放化疗，所以费用不高。