神经母细胞瘤的病因有什么呢?
女 | 3岁
2018-12-01
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问题描述： 宝宝前阵子总是感觉肚子痛,好拉肚子,以为是吃了不干净的东西,到药店买了一些药吃了却没有效果,家里人带上医院去检查,才知道孩子患了神经母细胞瘤,
回答
神经母细胞瘤是先天疾病，见于十岁以内儿童，三周以内最多，很少有活过十周岁的。引起神经母细胞瘤的原因属胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。神经母细胞癌来自起源于神经的原始多能感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞，丛神经移行后细胞的分化程度，类型及移型部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括骨髓交感神经节，身上腺细胞神经母细胞组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。此外，当前手术、化疗、放疗仍为神经母细胞瘤治疗的三大主要手段，根据其临床预后因素采用不同强度的治疗方案。
神经母细胞瘤使胎儿期器官分化期异常所致,自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞,形态为蓝色小圆细胞.从神经嵴移行后细胞的分化程度,类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织,包括脊髓交感神经节,肾上腺嗜铬细胞健康.NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致.经典的病理分类将NB分成3型即神经母细胞瘤神经节母细胞瘤,神经节细胞瘤,这3个类型反应了NB的分化,成熟过程.典型的NB由一致的小细胞组成,约15%~50%的病例,母细胞周围有嗜酸性神经纤维网.另一种完全分化的,良性NB为神经节细胞瘤,由成熟的节细胞神经纤维网及Schwann细胞组成神经节母细胞瘤介于前两者之间含有神经母细胞和节细胞混杂成分.
目前关于神经母细胞瘤真正的病因尚不清楚。一些遗传易感因素被发现与神经母细胞瘤的发病相关。家族型神经母细胞瘤被证明与间变淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）的体细胞突变（somatic mutation）所导致。此外，在神经母细胞瘤还发现有许多分子突变。N-myc基因的扩增突变在神经母细胞瘤也很常见。其扩增类型呈双向分布：在一个极端为3-10倍扩增，在另一个极端为100-300倍扩增。N-myc基因的扩增突变往往与肿瘤的扩散相关。LMO1基因被证明与肿瘤的恶性程度相关。
目前关于神经母细胞瘤真正的病因尚不清楚。一些遗传易感因素被发现与神经母细胞瘤的发病相关。家族型神经母细胞瘤被证明与间变淋巴瘤激酶的体细胞突变所导致。由于神经母细胞瘤往往发生于婴幼儿，因此有许多研究集中调查环境危险因素对怀孕以及孕期的影响。例如怀孕期间的是否接触化学危险品、吸烟、饮酒、药物、感染等。但是，这些研究尚未有明确的结果。建议先采用联合治疗的方法以消灭肿瘤组织提高免疫抗癌力为最，这个力量要是上去了，病情可进入良性循环。再辅以中医治疗。
以上是对“神经母细胞瘤的病因有什么呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
你好宝宝目前的这种神经母细胞瘤在医学上属于，基因突变引起的，目前没有特效的治疗方式。
建议你加强宝宝的营养和护理，密切关注宝宝病情的变化，要听从医生建议，给宝宝选择合适的治疗方式。
