神经母细胞瘤骨转移怎么办?
女 | 1岁
2018-12-03
有6个回复
问题描述： 小孩上个月开始就持续发烧,吃药打针都不见效,去附近的医院检查的时候没查出什么来,后来转到别的医院,才查出是神经母细胞瘤,而且有骨转移,小孩现在在住院,
回答
神经母细胞瘤的症状和体征取决于肿瘤的部位和病期,如腹部肿块,或由于胸腔肿瘤造成的呼吸困难.偶尔症状和体征是有肿瘤转移而引起,由于骨转移而骨骼疼痛；或由于骨髓转移致面色苍白(贫血),皮肤出血点(血小板减少症)和白细胞减少症.可发生肿瘤内出血或坏死,腹部肿瘤可能超过中线.
而从中医角度讲，中医认为癌是正气不足、气滞、痰凝、血瘀日久而引起的，中医认为治疗癌症要以“软坚散结”为原则，通过中草药将硬结打散，可延长生命、减轻痛苦、防止复发转移，最终实现“长期带瘤生存”。手术、放疗、化疗见效快，但病人痛苦且容易复发，而中药可以弥补西医的缺点和不足。
神经母细胞瘤是一种儿童常见的实质性肿瘤,主要起源于肾上腺,但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分,包括腹膜后或胸部.神经母细胞瘤的治疗取决于临床分期,肿瘤能否完整切除和组织病理分型.肿瘤局限完整切除低危组通常只需手术治疗.中危和高危组需手术化疗放疗综合治疗.
如果肿瘤巨大侵犯邻近器官和大血管需强化放疗后手术,中危组病理FH型接受化疗的疗程比高危组短.高危组需进行自身骨髓移植.要治疗癌症还得从改善自身的体质开始,从源头上饿死癌细胞.多吃碱性食品,改善自身的酸性体质,同时补充人体必须的有机营养物质,这样才能在饿死癌细胞的同时,恢复自身的免疫力.
神经母细胞瘤是儿童时期常见的恶性肿瘤。年发病率大约1／10万，仅低于白血病和中枢神经系统肿瘤。神经母细胞瘤起源于肾上腺髓质，腹膜后，纵膈及脊柱旁交感神经节。临床表现：患儿出现低热、贫血、食欲不振、腹胀、腹痛及肢痛等。骨转移可出现骨痛、关节瘤，甚至病理性骨折。治疗原则：各期治疗：I期：切除原发肿瘤，手术完整切除者不需加用化疗。Ⅱ期：尽量手术切除原发肿瘤、术后酌情化疗。Ⅲ期：尽可能切除肿瘤，术中安置银夹定位，术后化疗和放疗，肿瘤巨大者，应在术前先行化疗。Ⅳ期：术前诱导化疗，病情缓解者进行延期手术，术后化疗和放疗。ⅣS期：手术切除肿瘤，术后辅助化疗。
神经母细胞瘤在小儿恶性肿瘤中,是交感神经节的肿瘤,它们是从发育中的脊髓外层迁移过来的神经母细胞或原始神经嵴细胞所衍化的.神经节神经母细胞瘤在细胞分化程度上是介于二者之间.此瘤高度恶性,常于短期内即突破包膜,侵入周围组织及器官.最好是保守治疗，生物免疫治疗，可起到改善生活质量、延长生命的积极作用，生物免疫治疗在控制癌细胞扩散转移方面也有良好的效果。治疗后多数患者食欲增加、乏力缓解，一般情况明显改善，大大提高了患者的生活质量、延长生命。化疗方法：常用化疗方案。病人饮食以清淡为主，海鲜也尽量少吃或不吃。
以上是对“神经母细胞瘤骨转移怎么办？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
你好宝宝目前的这种情况是神经母细胞瘤，并且已经发生骨转移，目前没有特效的治疗方式，只能通过放化疗的方式来缓解。
建议你加强宝宝的营养和护理，密切关注宝宝病情的变化，要听从医生建议，给我选择合适的治疗方式。
神经母细胞瘤根据肿瘤细胞的大小、形态、胞浆内容物、神经纤维的分化等将神经母细胞瘤分为未分化型、低分化型、分化型及神经节细胞型四型。局限性原发性肿瘤的手术切除能提供最好的治愈机会.患儿1岁以下,疾病早期和MYCN原癌基因扩增缺失则预后较好.对大龄患儿(如＞1岁)和疾病晚期的患儿常需要进行化学治疗,疾病晚期需要使用化疗药物以及放射治疗.Ⅰ,Ⅱ期及特殊Ⅳ期的2年无瘤存活率为80％～90％,而Ⅲ及Ⅳ期的2年无瘤存活率为20％～40％,因此,在特殊Ⅳ期应观察有无自消趋势.又肿瘤的原发部位,横膈上如颈,胸部者较少扩散,故预后较好,而肾上腺外者亦较肾上腺内者好.
