您的位置: 99健康问问 >其他症状 >唐筛21、18三体风险高
man

唐筛21、18三体风险高

女 | 22岁 2018-12-05 有6个回复

问题描述: 孕16周唐筛NTD1/120、18三体风险1/50000、21三体风险1/16800,这样的结果还能继续受孕吗?如何才能知道宝宝是不是健康,亲们指点,

回答

头像

张绍兰

已帮助网友:2022 2018-12-05

早期唐氏筛查主要在孕妈妈怀孕第11-13W6时进行,21-三体综合征风险值大于1/270,18-三体综合征风险值大于1/350为高危人群。高危人群需进一步检查确诊。特别提醒大家唐氏筛查高危只能检查出约70%的患儿,还有约30%的患儿不在唐氏高风险人群中。
可以在B超指引下,经腹部皮肤刺入子宫羊膜腔抽取羊水进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕18~24周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺等。如果不想直接做穿刺,可以先做无创基因检测,它可以检测常见染色体数目异常(包括唐氏综合征),通过无创DNA可以排除大部分唐筛假阳性,如果结果有问题再做羊水或脐血穿刺。都有问题,就建议不要胎儿了,要做引产手术

头像

魏帅帅

已帮助网友:1821 2018-12-05

唐氏筛查18三体风险1/50000、21三体风险1/16800,这些数值都是正常范围之内的。
上面的唐氏筛查结果是正常范围之内的,属于低风险,如果实在不放心可以做羊水穿刺检查DNA看看有没有问题。

头像

李小可

已帮助网友:1821 2018-12-05

您好,目前来说基因筛查的结果显示唐筛的风险值较大,需要进一步的进行检查
建议你可以进行羊水的取胎儿细胞进行检查,可以多进行几次的复查,观察是否可以继续妊娠

头像

何伟文

已帮助网友:2756 2018-12-05

别紧张,只是筛查高风险。做羊穿确定胎儿染色体是否异常。根据羊穿的结果再说以后的事好
没事别有压力只是筛查高风险。做羊穿确定胎儿染色体是否异常。根据羊穿的结果再说以后的事好
以上是对“唐筛21、18三体风险高”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

头像

黄文飞

已帮助网友:3034 2018-12-05

你好,21三体综合征是染色体异常中最常见的一种,通常还会合并胎儿畸形。
建议你做DNA无创检测或者羊水穿刺进一步检查确诊。根据检查结果决定孩子取舍。

头像

张慧芝

已帮助网友:4011 2018-12-05

您的结果还是要注意检查染色体的情况,目前神经管的情况不是很明确
建议您可以进一步检查,您要检查宝宝的染色体,不能有这样的高风险的情况存在