遗传性痉挛性共济失调怎么办?

遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。所以一般情况下是会遗传给下一代的，因为是涉及到基因问题的疾病。

遗传性共济失调的分类：
1.Friedreich型共济失调：常染色体隐性遗传，青少年起病，初始行走不稳，渐出现后索损害的症状
2.遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。儿童期起病，男性多见
3.Marie型共济失调：常染色显性遗传，成年起病，自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍，言语常顿挫或暴发，可有锥体束征及欣快，智力减退。
4. 橄榄小脑桥脑萎缩（OPCA）：常染色体显性遗传，中年后起病，除小脑型共济失调和构音障碍外有早期尿失禁，部分病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等，但无眼球震颤.
如果确定是遗传性的话，遗传下一代的概率是挺高的。建议去正规医院检查。

遗传性痉挛性截瘫（hereditary spasticparaplegia）是一种比较少见的家族遗传性变性病,以慢性进行性无力与慢性痉挛性下肢瘫痪为特征.病理特点为皮质脊髓束变性,有时在大脑中央前回的贝兹（Belz）氏细胞也可有变性.有两种类型,一型除双下肢痉挛性瘫痪外,还有视力损害或共济失调等；另一型为单纯型,亦称为Strümpe11＇s家族性痉挛性截瘫（Strümpell＇s familial spastic paraplegia）,只限于双下肢痉挛性瘫痪.临床表现可分为二组,一组在3～5岁发病为早发病组,另一组在30岁以后发病为晚发病组,病情进展比较快,有感觉消失及尿道症状.早发病组为单纯型遗传性痉挛性截瘫,仅下肢受到侵犯,病情进展非常缓慢.也有的进展较快,患者绝大多数为男性.隐性遗传者平均发病年龄为111/2岁,常在10岁以内或3～6岁间起病；显性遗传者发病年龄较晚,平均为181/2岁,以男性为多见.

遗传性痉挛性共济失调又称脊髓小脑萎缩症Spinocerebellar Ataxia简写为SCA是一种家族显性遗传神经系统疾病只要亲代其中一人为此疾病患者其子女将有50%的机率遗传此症并发病这类患者发病后行走的动作摇摇晃晃有如企鹅因此被称为企鹅家族
1、加强脑的锻炼 人的器官都遵循“用进废退”的规律大脑也不例外用则发达不用则退化脑子不能闲着可以经常读书看报听广播练习写字吟诗绘画使大脑保持弛张有序正常运转不断促进大脑神经及感官信息运动的活跃有利于改善脑部的血液循环推迟脑细胞的老化延缓小脑萎缩的进程
2、加强体育活动
3.多吸氧中医的针灸
以上是对“遗传性痉挛性共济失调怎么办?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

目前缺乏特异性治疗方法.但对肢体痉挛状态的治疗是可行的.本病主要采取对症治疗,左旋多巴,巴氯芬可减轻症状,其他除药物治疗外,肌腱松解术,按摩,理疗,针灸等方法可以减轻痉挛,改善行走困难.预防：遗传性痉挛性截瘫,是一种遗传病,没有特效的治疗方法,因此应将重点放在预防上.避免近亲结婚,做好婚前检查,本病患者尽量不结婚或结婚后不要生育,病程中应加强体育锻炼,防止过早卧床而致残废,本病发展缓慢,只要注意护理,可维持数十年生命.

一般主张针灸之前先要解决脊髓损伤后的再生与恢复的条件，亦即解决必要的通路，早期应积极配合手术和闭合复位。在针灸方法上，仍以刺灸法为主，可配合运用芒针、电针、穴位注射等，并内服中、西药物。在出现这种情况之后，还是需要及时到医院进行检查的，在进行检查之后，根据情况进行适当的治疗调理，一般可以根据情况使用营养神经药物治疗，出现情况严重的话，接受神经细胞移植治疗，效果不错，另外注意面部保暖，避免受凉。