那家医院能治好视网膜色素变性 

先天性视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,主要表现为慢性进行性视野缺失,夜盲,色素性视网膜病变和视网膜电图异常,最终可导致视力下降,这个是遗传性疾病,其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种,以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小,双基因和线粒体遗传也有报道,生物化学研究发现氨基乙磺酸缺乏可引起猫产生视网膜色素变性,氨基乙磺酸是一种含硫氨基酸,在视网膜中含量很高,有可能是一种神经介质因子,起保护作用,铜、锌和维生素A异常也可能与RP发病有关,也有越来越多的证据表明体液免疫和细胞免疫参与RP的发病,Brinkman发现视网膜色素上皮变性患者的淋巴细胞可被牛的视网膜视杆细胞外节盘和人类可溶性视网膜抗原激活,其他的免疫系统异常包括T淋巴细胞减少,免疫抑制能力下降及血清免疫球蛋白水平升高,Hooks发现RP患者外周淋巴细胞缺乏产生γ-干扰素的能力,因此认为RP可能是一种自身免疫性疾病,

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病,本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明,部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病,也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病,原发性视网膜色素变性是一组遗传眼病,属于光感受器细胞及色素上皮营养不良性退行性病变,临床上以夜盲,进行性视野缩小,色素性视网膜病变和光感受器功能不良为特征,目前尚无有效疗法,