小儿松果体区肿瘤的中医治疗

错构瘤实际上并非真正的肿瘤,而是先天性脑组织发育异常,Diebler等认为该病是发生于妊娠第5～6周的一种神经管闭合不全综合征,由正常脑组织形成的异位肿块,组成此种畸形的神经细胞类似于灰结节中的神经组织,神经上皮组织肿瘤有两类,一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成,称为胶质瘤；另一类由神经系统的实质细胞（即神经元）形成,没有概括名称,由于从病原学和形态学上,不能将这两类肿瘤完全区别,而胶质瘤常见的多,所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中,神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤,约占颅内肿瘤总数的44%,建议去当地正规医院治疗,因为那里对你的病症非常了解,治疗起来也见效快,

一般主张先手术切除肿瘤,目的为明确肿瘤性质,减小肿瘤体积,为放疗创造条件,生殖细胞瘤是颅内肿瘤中对放疗最敏感的肿瘤,对高度怀疑生殖细胞瘤,但不具备手术切除条件的患儿可在做脑室腹腔分流术后,行放射治疗,传统的放疗方案是全神经轴放射治疗,包括:肿瘤灶50～55Gy,全脑和脊髓30～36Gy以防止播散转移,此方案效果良好,能将患儿10年期生存率提高到85%～100%,在研究的多是用联合化疗来减少放疗的范围和剂量,以防止放疗造成的儿童生长发育停滞的副反应,已取得普遍认同的方法是:首先根据肿瘤CT、MRI影像学特点,结合血液脑脊液中肿瘤标记物（AFP,β-HCG）含量测定及脑脊液中肿瘤细胞学检查结果,对肿瘤性质做初步判定,必要时可做立体定向活检,常用的化疗药物（如卡铂、长春新碱、环磷酰胺等）可用作试验性化疗,在化疗过程中对影像学及肿瘤标记物复查以评价肿瘤对化疗的敏感性,如果化疗反应敏感则在化疗疗程结束后做减量放疗,有人只减少放疗剂量（瘤灶30Gy；脊髓轴21Gy）而不减少照射范围,有人在化疗后对肿瘤做局部小范围、低剂量（24Gy）的放射治疗也取得良好效果,而对于松果体区生殖细胞瘤以外的生殖细胞肿瘤,除成熟畸胎瘤预后较好外（手术切除后10年期PFS为92.9%）,其他类型均表现显著侵蚀性,虽然对放、化疗也有一定效果,但3年期整体生存率仅为27.3%