小儿神经母细胞瘤能治好吗
女 | 5岁
2018-12-09
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问题描述： 儿子已经快5岁了,患神经母细胞瘤（在胸部纵膈部位）,化疗10个疗程后,去了一些北京,上海的儿童医院,说手术条件不成熟,难以切除干净,意义不大,建议继续化疗.以前化疗时,通过CT检查大小为9cmx8cmx7cm,已经经过两年多的化疗了,瘤体变化一直不大,又找不到其他有效的办法,就一直这么化疗着,这次化疗检查,说瘤体增大了一点,而且有液化现象,问检查说是瘤体内部有组织坏死,面对瘤体变大,下一步不知怎么治疗才好?孩子的日常情况是:体力不好,偏瘦,心跳较快,胸背部出汗较多,但活动一直正常,做了骨穿,没有迹象表明转移骨髓.求帮帮我!
回答
神经母细胞瘤是较常见的儿童期恶性实体瘤,是一种源于节后交感神经系统的胚胎性恶性肿瘤,常发生于肾上腺髓质和颈,纵隔,椎旁等交感神经链分布的任何部位,占儿童肿瘤的第三位.神经母细胞瘤多发生于婴幼儿期,96%于10岁前发病,恶性程度高,进展快,容易早期转移到骨髓,骨及肺,脑等其他脏器,因此诊断时已经多为中晚期,以往常规治疗方法的5年生存率仅为10-20%.长期以来治疗效果差,预后不佳,几乎占全部儿童癌症死亡的15%.因此神经母细胞瘤被称为“儿童肿瘤之王”.
NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞,形态为蓝色小圆细胞,从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织,包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致,经典的病理分类将NB分成3型,即神经母细胞瘤、神经节母细胞瘤、神经节细胞瘤
神经母细胞瘤是较常见的儿童期恶性实体瘤,是一种源于节后交感神经系统的胚胎性恶性肿瘤,常发生于肾上腺髓质和颈,纵隔,椎旁等交感神经链分布的任何部位,占儿童肿瘤的第三位.神经母细胞瘤多发生于婴幼儿期,96%于10岁前发病,恶性程度高,进展快,容易早期转移到骨髓,骨及肺,脑等其他脏器,因此诊断时已经多为中晚期,以往常规治疗方法的5年生存率仅为10-20%.长期以来治疗效果差,预后不佳,几乎占全部儿童癌症死亡的15%.因此神经母细胞瘤被称为“儿童肿瘤之王”.
神经母细胞瘤是较常见的儿童期恶性实体瘤,是一种源于节后交感神经系统的胚胎性恶性肿瘤,常发生于肾上腺髓质和颈,纵隔,椎旁等交感神经链分布的任何部位,占儿童肿瘤的第三位.神经母细胞瘤多发生于婴幼儿期,96%于10岁前发病,恶性程度高,进展快,容易早期转移到骨髓,骨及肺,脑等其他脏器,因此诊断时已经多为中晚期,以往常规治疗方法的5年生存率仅为10-20%.长期以来治疗效果差,预后不佳,几乎占全部儿童癌症死亡的15%.因此神经母细胞瘤被称为“儿童肿瘤之王”
恶性程度相当高的肿瘤,儿童多见,可以通过化疗,缩小肿瘤后手术切除,如果肿瘤可以切除,也可以先手术再化疗,肿瘤都不能称为治好,只能是通过治疗消灭肿瘤、预防肿瘤复发转移,因此,要定期严密复查,能不能治好,要看各人了,
首先应进行全面分期,根据不同分期及危险度进行化疗,大部分患儿化疗有效,化疗后评估手术的可能,术后继续化疗+自体干细胞移植,虽然晚期神经母细胞瘤总体生存率较低,但还是有大约30%左右的患儿可以长期生存,
神经母细胞瘤（Neuroblastoma,NB）是较常见的儿童期恶性实体瘤,是一种源于节后交感神经系统的胚胎性恶性肿瘤,常发生于肾上腺髓质和颈、纵隔、椎旁等交感神经链分布的任何部位,占儿童肿瘤的第三位,神经母细胞瘤多发生于婴幼儿期,96%于10岁前发病,恶性程度高、进展快,容易早期转移到骨髓、骨及肺、脑等其他脏器,因此诊断时已经多为中晚期,以往常规治疗方法的5年生存率仅为10-20%,长期以来治疗效果差,预后不佳,几乎占全部儿童癌症死亡的15%,因此神经母细胞瘤被称为“儿童肿瘤之王”,
神经母细胞瘤是一种儿童常见的实质性肿瘤,一般治疗主要以手术,放化疗为主,孩子现在肿瘤比较大,可先进行化疗,在肿瘤缩小的情况下,在行手术治疗也是可以的,
