回答
15 岁及 15 岁以上季节性过敏性鼻炎患者
已在 2199名 15岁及 15岁以上成年季节性过敏性鼻炎患者中进行了临床研究,评价本品的安全性,每天早晨或夜间服用本品一次耐受性良好,不良反应发生率与服用安慰剂类似,在安慰剂对照的临床研究中,本品治疗组中未发现与药物相关的发生率≥1%,且高于安慰剂组的不良事件,在为期 4 周的安慰剂对照临床研究中,安全性情况与 2 周临床研究一致,在所有的临床研究中,嗜睡的发生率与安慰剂组相似,
15 岁及 15 岁以上季节性过敏性鼻炎患者
已在 2199名 15岁及 15岁以上成年季节性过敏性鼻炎患者中进行了临床研究,评价本品的安全性,每天早晨或夜间服用本品一次耐受性良好,不良反应发生率与服用安慰剂类似,在安慰剂对照的临床研究中,本品治疗组中未发现与药物相关的发生率≥1%,且高于安慰剂组的不良事件,在为期 4 周的安慰剂对照临床研究中,安全性情况与 2 周临床研究一致,在所有的临床研究中,嗜睡的发生率与安慰剂组相似,
