先天性膈疝怎么办

先天性膈疝是腹腔脏器经胚胎期膈肌发育缺陷处进入胸腔所致,以胸腹裂孔疝最为常见,食管裂孔疝次之,胸骨后疝少见,其在膈肌上的发病部位各不相同,膈膨升是先天性或得性原因导致的完整膈肌张力降低而向胸腔异常升高,严重者由于反常呼吸运动和纵隔扑动尚可在短期内诱发呼吸衰竭和回圈衰竭,成人患者症状常较轻微,发病亦多缓慢,无症状的隔肌膨出症,不须要手术治疗,症状明显者,将膨出的薄弱膈肌作重叠缝合术,使横膈下降,消除心、肺受压的病因,术后呼吸系统、消化系统的症状可获改善,请到当地正规的三甲医院检查,明确病因后大夫会根据病情对症治疗,这样治疗效果会更好,收费也会比较公正合理的,

膈肌膨升症是指横膈因发育不全或炎症、损伤（包括出生时的膈神经损伤）等因素而致膈肌萎缩呈薄膜状,膈顶位置升高,本症可发生于任何年龄,成人常见于左侧,婴儿常见于右侧,男性多于女性,约为2:1,本症由于横膈升高压迫心肺而引起呼吸系统症状,偶尔亦可有循环系统症状,由于腹内脏器（胃、肠等）位置升高亦可引起消化系统症状,本症产生的症状轻重不一,婴幼儿因膈肌和腹内脏器位置升高,压迫心脏和肺,可引起急性呼吸窘迫和循环系统功能障碍,请到当地正规的三甲医院检查,明确病因后大夫会根据病情对症治疗,这样治疗效果会更好,收费也会比较公正合理的,