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怀孕16周血清学产前筛查

女 | 31岁 2018-12-25 有4个回复

问题描述: 孕期血清学产前筛查free-hcgβ2.21MOM值0.15,hAFP25.4MOM值0.82,uE35.16MOM值1.15,21三体1/14702,18三体1/619ONTD风险筛查低风险这种情严重吗?

回答

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汪琳琳

已帮助网友:4404 2018-12-25

这个综合计算的风险值里边18三体综合征的风险率是最大的。但这个只是一个患病的概率大小,不表示胎儿就是18三体综合征患儿。
这种情况下,如果胎儿是18三体综合症患儿,那就是严重的问题,需要放弃胎儿。如果不是,那不没有问题,跟严重就没有关系。无创胎儿DNA对18三体的检出率平均不到90%,可以考虑做个羊水穿刺来确诊。
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陈凤怡

已帮助网友:3338 2018-12-25

18三体的检测值是1/619,风险阈值是1/350,比较接近风险阈值,虽然是属于低风险,但是属于低风险中患病概率仍较大的状态中。
低风险一般不需要进行羊膜腔穿刺,但是请注意,低风险并不是“没风险”,只是说胎儿有染色体异常的风险小于普通人群,胎儿依然有一定的染色体异常的风险,只是风险比较小而已。如果想确诊胎儿是否有染色体疾病,建议还是做羊水穿刺的确诊检查。无创DNA对18三体的检出率还是不太大的,而且无创DNA检查也只是个高级筛查,并不能确诊,如果发现有异常,最终确诊还是要看羊水穿刺来的
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周兰媚

已帮助网友:3721 2018-12-25

你好,唐氏筛查低风险那有可能会有胎儿发育异常,但大部分胎儿发育正常。
建议你放松心情,在怀孕21-28周内行四维彩超检查,确认宝宝各器官发育是否正常。

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吴静雯

已帮助网友:4956 2018-12-25

你好,在怀孕15至20周做唐氏筛查。通过检测血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、雌三醇。来筛查宝宝得21-三体、18-三体和神经管缺陷发生的几率高低。一般单项结果价值不大。
21-三体风险截断值为1/270,18-三体风险截断值为1/350,神经管缺陷正常应小于2.5。你的筛查结果都是低风险,说明宝宝得这几种病的几率较低。