遗传性肾病症状有哪些?

病情分
1,水肿 常以眼睑开始（有部分患者水肿先从下肢开始）,严重的波及全身甚至出现胸水及腹水.
2,高血压 是肾脏病表现之一.
3,尿频（次数多）,尿急（憋不住尿）,尿痛（排尿时小腹及尿道痛）.
4,腰痛 大多数为钝痛,外科疾患可出现剧烈绞痛.
5,少尿或无尿 每昼夜少于400毫升叫少尿,少于100毫升叫无尿.
6,多尿 每昼夜超过2500毫升叫多尿.
7,血尿 即尿中含有血细胞,或化验示潜血阳性（有加号）.
8,尿中泡沫多 可能是尿蛋白增多的表现,化验尿蛋白阳性是尿蛋白增高的可靠证据.
9,其它 如食欲不佳,乏力,面色苍白等.
10,各种肾脏病晚期出现肾功能不全,尿毒症一系列临床表现.析：
你好，根据你的情况，绝大多数肾病不会遗传，但是有遗传病会导致肾功能伤害的。

1.眼部病变
Alport综合征特征性眼部病变包括前园锥形晶状体、眼底黄斑周围点状和斑点状视网膜病变以及视网膜赤道部视网膜病变。前圆锥形晶状体表现为晶状体中央部位突向前囊，患者可表现为进行性近视，甚至导致前极性白内障或前囊自发穿孔。目前，尚未见常染色体显性遗传型Alport综合征患者伴眼部受累的报道。
2.血液系统异常
目前认为AMME综合征是伴有血液系统异常的Alport综合征，主要表现为Alport、精神异常迟缓、面中部发育不良以及椭圆形红细胞增多症。研究证实此类Alport综合征COL4A5基因全部缺失，且基因缺失范围超越3‘端。此外，以往报道的血液系统异常，如巨血小板、血小板异常伴白细胞包涵体以及仅有血小板异常等表现并伴有“Alport样”表现的疾病，已证实是编码非肌球蛋白重链9的基因MYH9突变引起，而不是IV型胶原基因的突变所致。因此，此类疾病并非Alport综合征，称为MYH11A综合征，为常染色体显性遗传.
以上是对“遗传性肾病症状有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

1.肾脏表现
以血尿最常见，大多为肾小球性血尿，X连锁显性遗传型Alport综合征男性患者均会出现蛋白尿，随年龄增长或血尿出现而表现为持续蛋白尿，甚至出现肾病范围蛋白尿。国内北京大学第一医院报道蛋白尿达肾病综合征水平，并提示预后不佳。同样，高血压的发生率和严重性也随年龄而增加，且多发生于男性患者。
2.听力障碍
Alport综合征患者听力障碍表现为感音神经性耳聋，发生于耳蜗部位。耳聋为进行性，双侧不完全对称，初为高频区听力下降，须借助听力计诊断，渐及全音域，甚至影响日常的对话交流。目前，尚无先天性耳聋的报道。X连锁显性遗传型Alport综合征男性发生耳聋的几率高于女性，发生年龄也较女性早。

遗传性肾炎又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎是一种相对常 见的遗传性肾病本病主要遗传方式是性连锁显性遗传致病在因定位在X染色体长臂中 段故遗传与性别有关母病传子也传女父病传女不传子多在10岁前发病血尿为 突出和首发表现中断或持续性肉眼或镜下血尿多在排特异性上呼吸道感染、劳累或 妊娠后加重是肾功能呈慢性进行性损害男性尤为突出常在20-30岁时进入终末期肾衰常伴高频性。
神经性耳聋10%-20%的患者有眼部病变包括：近视、斜视、眼球震颤、圆锥形角膜、 角膜色素沉着、球形晶体、白内障及眼底病变本病应幸免感染、劳累和妊娠及损伤肾 脏的药物一旦肾功能不全应限止蛋白及磷入量并积极操控高血压防止后天因素 加速病变进展遗传性肾炎主要为肾小球和肾小管基底膜病变不规则增厚变薄断裂分层 常见无症状血尿轻度蛋白尿有的要进展为肾功能不全有的可有正常寿命。

肾炎是有遗传性的,其中特别是遗传性肾炎,它能由父母亲遗传给子女的,是一种常染色体显性遗传病,能够遗传给后代.至于这种病的发病原因,目前还不清楚,一般认为可能是肾小球基膜合成的遗传性缺陷引起.这种病有一个特点,就是有明显的家庭史,往往在一家几代的家庭成员中,有多人发生血尿,血尿是遗传性肾炎最常见的表现.以青年男性多见.遗传性肾炎这种病起病时症状一般不明显,小儿时常仅尿检查有轻度蛋白尿和血尿,常常在剧烈运动后或上呼吸道感染后加重.
一般蛋白尿随着年龄增长,而逐渐加重,个别病例可有重度蛋白尿.很少发生血压增高,往往到了晚期血压才有轻度升高.病情多持续缓慢地进展,男性病情多严重,常在壮年时即死于慢性肾衰,女性病情较轻,可有正常寿命.那么,这种遗传性肾炎和原发性肾小球肾炎的临床表现有什么区别呢?一般来讲,单从病人的表现来看,是很难区别的,不过约10%的遗传性肾炎有耳聋,常为神经性耳聋,多数要用电测听这种特殊的检查才能发现,耳聋严重程度与肾炎病变程度没有什么必然关系。
另外,还有15%的遗传性肾炎的病人表现有眼异常,如圆锥形或球形晶状体病,近视,白内障,视网膜病等,可通过眼科检查查出.但有些病人可仅有肾炎的症状,而没有耳,眼症状.还有一些变异的比较少见的类型,如有一些家庭性肾脏病合并多发性周围神经病变,肌肉萎缩,血小板病（巨血小板减少症）和多发性畸形等,另有一些病人血中有一种叫做高脯氨酸的物质明显增高。

你好，你目前的这种情况可以去医院看医生做相应的检查。
建议你平时保持良好健康的生活方式也是啥都吃的锌的蔬菜和水果平时要保持适量的运动。
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遗传性肾脏病、耳部疾患和眼部疾患。但并非所有患者都同时存在这三种表现。肾脏损害最突出的表现是血尿，几乎全部患者有血尿史，呈镜下或肉眼血尿。蛋白尿一般不重，极少出现肾病综合征。肾功能呈慢性进行性损害。
耳部疾患：耳部疾患以高频性神经性耳聋为主要特征，耳聋多为双侧，但也可单侧，早期需电测听才能发现，以后逐渐加重，多数患者耳聋与肾功能损伤程度相平行。
眼部疾患：眼部疾患虽可出现多种病变，但现在认为只有前球形晶体及黄斑中心凹周围黄或白色的致密微粒为本病特征表现。后者主要见于已发生慢性肾功能损害的病人中。
其他症状：个别家长还发现患儿有其他器官系统(包括神经、肌肉、血液、内分泌及氨基酸代谢)异常，它们中的某些异常(如巨血小板病)可能为本病一个组成部分，而另一些异常却可能为与本病并存的其他遗传病引起，这有待基因水平研究澄清。

遗传性肾炎又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎，是一种相对常 见的遗传性肾病。本病主要遗传方式是性连锁显性遗传，致病在因定位在X染色体长臂中 段，故遗传与性别有关，母病传子也传女，父病传女不传子。多在10岁前发病，血尿为 突出和首发表现，中断或持续性肉眼或镜下血尿，多在排特异性上呼吸道感染、劳累或 妊娠后加重是。肾功能呈慢性进行性损害，男性尤为突出，常在20-30岁时进入终末期肾衰。常伴高频性 神经性耳聋。10%-20%的患者有眼部病变，包括：近视、斜视、眼球震颤、圆锥形角膜、 角膜色素沉着、球形晶体、白内障及眼底病变。本病应幸免感染、劳累和妊娠及损伤肾 脏的药物。
一旦肾功能不全，应限止蛋白及磷入量，并积极操控高血压，防止后天因素 加速病变进展。遗传性肾炎主要为肾小球和肾小管基底膜病变，不规则增厚，变薄，断裂，分层。 常见无症状血尿，轻度蛋白尿。有的要进展为肾功能不全，有的可有正常寿命。