新生儿肠闭锁有哪些原因?

先天性肠道闭锁,最多见的是回肠闭塞,其次是十二指肠闭锁,再次是空肠闭塞,结肠闭塞几乎没有.即使手术,也并非全部都可挽救,原因是身体条件太坏；有的是早产儿,有的是先天愚痴,有的是其他畸形.即便在专门的新生儿外科医院动手术,也只能挽救30～60%病儿.在手术前和手术后,还要安排特别护理。
肠闭锁的孩子远端非常细小，近端往往扩张明显，即使切除一部分也还是扩张，肠闭锁的孩子往往肠管本身较短，近端往往不易切除太多，所以肠闭锁的孩子分四型，有些孩子术后吻合口狭窄或扩张端蠕动功能差或远端的肠管太细需要一段时间长粗等原因可以引起通而不畅，引起呕吐，也有可能是术后肠粘连，3周的时间还可以保守治疗。

先天性肠闭锁是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命.早年,本病病死率很高.近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高.先天性肠闭锁如不手术,无生存希望.手术治疗的早晚,手术前的准备及手术前后的护理,如保暖,胃肠减压,矫正脱水,静脉营养以及清洁口腔分泌物等,直接影响其预后.肠闭锁的预后与闭锁位置有关,单纯闭锁,空肠远端和回肠近端闭锁存活率高.近年来肠闭锁的病死率明显下降,国内存活率在51.3%～73.3%,国外70%～90%.低体重儿,并发其他畸形者存活率较低.若得到及时有效地治疗,只要能过手术和术后感染关,患儿生存的希望是很大的.有无并发症要看孩子个人的身体状况。

①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。 　　
②胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。 　　
③家族遗传因素。
孕妇尽可能避免危害因素，包括远离烟雾、乙醇、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查，以采取切实可行的诊治措施。
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先天性肠道闭锁,最多见的是回肠闭塞,其次是十二指肠闭锁,再次是空肠闭塞,结肠闭塞几乎没有.即使手术,也并非全部都可挽救,原因是身体条件太坏；有的是早产儿,有的是先天愚痴,有的是其他畸形.即便在专门的新生儿外科医院动手术,也只能挽救30～60%病儿.在手术前和手术后,还要安排特别护理.婴儿少儿一部分肠道,出生时就有闭锁,吃进的乳汁被阻塞在中途.这是一种少见的畸形病,如果置之不理,活不过1个星期.为了抢救,必须在48小时以内施行手术.由于肠闭塞的部位不同,症状出现的时间也不一样.闭塞的部位越靠上,出现呕吐的现象就越早.如果十二指肠处被阻断,出生后2,3个小时,还没有给乳,婴儿就呱呱啼哭.如果喂奶,会全部吐出.吐出物中混杂着胆汁,呈黄绿色,心窝处多半膨胀.

由于胚胎发育阶段空化不全所致。也有人认为是由于胎儿肠道血液循环障碍，阻碍了其正常发育所致。肠闭锁一般分三种类型：
1.肠腔内存在隔膜，使肠腔完全阻塞。
2.肠管中断，两肠段间仅为一索状纤维带相连。
3.肠管闭锁两端呈盲袋状完全中断，肠系膜也有“v”形缺损，单一闭锁为多，也可有多处闭锁，犹如一连串香肠形。
无论肠闭锁的高低，均为完全性肠梗阻，主要表现为：
1.呕吐：高位闭锁的病儿，出生后首次喂奶即有呕吐，逐渐加重且频繁，呕吐物含哺喂的水、奶和胆汁，回肠和结肠闭锁则呕吐多在生后2～3天出现，呕吐物含有胆汁和粪汁，呕吐次数不如高位闭锁频繁。
2.腹胀：高位闭锁者上腹膨隆，可见胃型，剧烈呕吐后膨隆消失，低位闭锁则表现全腹膨胀，肠鸣音亢进，或可见肠型。
3.排便病情情况：病儿生后不排胎粪或仅排出少量灰绿色黏液样物，高位肠闭锁病儿经反复多次呕吐，很快出现脱水、电解质紊乱及酸中毒，低位肠闭锁晚期由于肠管极度扩大，可伴发穿孔引起腹膜炎。