钟摆型眼球震颤症状有哪些?
女 | 28岁
2018-12-31
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问题描述： 从今年上半年开始我就一直感觉看东西不清,而且眼球还会不自主的摆动,家人很担心就去了当地一家医院检查,检查结果检查说是钟摆型眼球震颤,配了些药加来吃,可反反复复不见有所好转,
回答
眼球震颤；简称眼震.是指眼球不自主的节律性往返运动均可以诊断为眼球震颤.常由视觉系统、眼外肌、内耳迷路及中枢神经系统的疾病引起。所有患者眼球震颤均呈水平性、钟摆型，侧方注视时振幅增大，其眼球震颤频率不同，并伴有不同程度的视力障碍，色觉、眼外、眼底及全身检查正常。人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制,半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。根据其家系发病特点，符合性连显性遗传规律，故家族性先天性眼球震颤的诊断成立。
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眼球震颤，男性多见，原因不明，有一定的遗传性,表现为遗传性的基因缺陷。从发病原因分类，可分为感觉缺陷型和运动缺陷型眼震。钟摆型眼球震颤即先天性眼球震颤，是以眼球持续水平性、钟摆型震颤为特点的一种疾病，通常眼球本身无特殊改变。其确切发病机理尚不明了，但有较强的遗传性，常染色体、性染色体显性和隐性遗传方式都有报道，但以性连显性遗传方式较多，同家族中多人患病，自幼眼球呈水平性、钟摆型震颤，侧方注视时振幅增大，多伴有与眼球震颤有关的不同程度的视力障碍。
根据其家系发病特点，符合性连显性遗传规律，故家族性先天性眼球震颤的诊断成立。钟摆型眼球震颤即先天性眼球震颤，是以眼球持续水平性、钟摆型震颤为特点的一种疾病，通常眼球本身无特殊改变。其治疗原则包括：
①屈光不正者可戴镜矫正；
②伴有斜视、头颈偏斜者可配戴三棱镜；
③手术减弱有关眼外肌的力量，半乳糖血症是是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女性与一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩，他们生的第二个孩子是两病兼发的男孩的几率1/8。
所有患者眼球震颤均呈水平性、钟摆型，侧方注视时振幅增大，其眼球震颤频率不同，并伴有不同程度的视力障碍，色觉、眼外、眼底及全身检查正常。眼球震颤；简称眼震.是指眼球不自主的节律性往返运动均可以诊断为眼球震颤.常由视觉系统、眼外肌、内耳迷路及中枢神经系统的疾病引起。眼球震颤可以分为水平和垂直、复合型，大多数都是先天就有的，如果震颤严重，可能会伴有弱视。如果是后天某些疾病引起的，由于眼球不能很好的固视，视力可能会有影响。根据其家系发病特点，符合性连显性遗传规律。
眼球震颤不是一个独立的疾病，而是某些疾病的临床表现，常由视觉系统、眼外肌、内耳迷路及中枢神经系统的疾病引起。非遗传钟摆型眼球震颤属于眼球震颤的一种。 摆动性眼震眼球在两方向上来回动作的速度幅度相等。眼球震颤的病因.主要是视觉传入与传出机制的缺陷，黄斑部成像不清，造成正常固视反射的发育障碍，可累及神经中枢或同向运动控制径路，使正常功能丧失，而形成眼颤。常见的原因有视神经发育不全，高度屈光不正，先天性或外伤性白内障，角膜营养不良等。
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所有患者眼球震颤均呈水平性、钟摆型，侧方注视时振幅增大，其眼球震颤频率不同，并伴有不同程度的视力障碍，色觉、眼外、眼底及全身检查正常。根据其家系发病特点，符合性连显性遗传规律，自幼出现眼球震颤，且代代相传，男性患者传给女儿（儿子不发病），女性患者传给女儿和儿子中的半数，故女性患者多于男性。若家族中无近亲婚配史，所有患者眼球震颤均呈水平性、钟摆型，侧方注视时振幅增大，其眼球震颤频率不同，并伴有不同程度的视力障碍。故家族性先天性眼球震颤的诊断成立。
