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多囊肾是常见的遗传性疾病,代代遗传,男女遗传几率相等,?多囊肾是指肾脏长满大小不等的囊肿,有的相互间可以沟通,使肾脏体积增大压迫肾实质,造成肾功能损伤,直至慢性肾功能衰竭,多囊肾分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,常说多囊肾的是常染色体显性遗传,多中年发病,常伴有肝、脾、胰、卵巢、骨等器官的多囊性病变及颅内动脉瘤,临床上多数病人可有家族史、男多于女,表现各异,?多囊肾常见的表现症状:(1)腰腹部疼痛:为多数病人的首发症状,呈持续性或阵发性不等,劳累后加重,(2)血尿:常为首发症状,约半数人出现,为间歇无痛性肉眼血尿,(3)腹部肿物:多在双侧上腹部摸到,肿块大小不一,(4)可以有高血压伴头晕、头痛,(5)肾功能不全:肾功能检查明显异常,尿比重低而固定,(6)约1/4病人有肾绞痛表现及尿频、尿急等不适,X线平片、B超、核磁共振等检查有助于诊断,?专家建议采取中医保守治疗,外科手术治疗仅限于顽固性疼痛肾动脉受压、肾盂输尿管梗阻及结石、积脓等并发症时的治疗,多囊肾不能完全治愈,但是是可防可治的,只要控制囊肿不再继续增大,多囊肾是可以带病良性生存的,
多囊肾的病因常染色体显性遗传性多囊肾的遗传规律是:男女发病机率想等;父母任何一方患病,子女50%获得囊肿基因而得病,若父母均患病,子女发病率增加到75%;不患病的子女不携带囊肿基因,
成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病,几乎都是双侧性的(占总病例数的95%).尽管文献中曾报道过婴儿患成人多囊肾,但此病发生在婴儿不同于成人.婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病,预防存活期短.而成人多囊肾通常40岁前不出现症状,肝脏,脾脏,胰腺也可见到相同形态的多发囊肿.多囊肾体积比正常肾大,其表面满布大小不等的囊肿.除非有不常见的并发症,否则可采取保守及支持疗法.