回答
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的特征性表现是凝血酶原时间(PT)延长而活化部分凝血活酶时间(APTT)正常,在凝血因子筛选试验中,凝血因子Ⅶ缺乏是惟一有这种表现的凝血因子,罕见患者表现APTT延长,原因可能与凝血FⅦ变异有关,对遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的诊断需要对FⅦ进行特异检查,轻(中)度因子Ⅶ缺乏患者体外测定FⅦ:C水平在1%~52%,但是,单用血浆中FⅦ:C或FⅦ:Ag水平区分重度和轻(中)度因子Ⅶ缺乏并不可靠,所以,必须对其基因型进行检测,
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的特征性表现是凝血酶原时间(PT)延长而活化部分凝血活酶时间(APTT)正常,在凝血因子筛选试验中,凝血因子Ⅶ缺乏是惟一有这种表现的凝血因子,罕见患者表现APTT延长,原因可能与凝血FⅦ变异有关,对遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的诊断需要对FⅦ进行特异检查,轻(中)度因子Ⅶ缺乏患者体外测定FⅦ:C水平在1%~52%,但是,单用血浆中FⅦ:C或FⅦ:Ag水平区分重度和轻(中)度因子Ⅶ缺乏并不可靠,所以,必须对其基因型进行检测,