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特发型主要发生于健康者,多无任何诱因,但也有报道在眼病发生前1～5周患感冒、病毒性结膜炎、皮肤疥疮等,全身型患者可出现抗病原体的抗体,如抗单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、EB病毒、链球菌等抗体,合并AIDS的患者可于眼病前数年即确诊为人类免疫缺陷病毒感染,且合并机会感染（如肺孢子虫、巨细胞病毒等感染）,尚可出现Kaposi肉瘤,亦有发生了霜样树枝状视网膜血管炎后经检查才发现人类免疫缺陷病毒感染,此外患者可出现急进型肾小球肾炎、无菌性脑膜炎等疾病,
特发型与全身型的其他眼底表现有所不同,前者视网膜多有广泛水肿或局部尤其是周边部的渗出,后极部视网膜下广泛或散在点状或片状出血,视盘多正常,少数有充血、水肿等,视网膜血管迂曲和扩张,黄斑部可发生囊样水肿、渗出性脱离,但无黄斑裂孔的报道,此外患者可出现明显的玻璃体积血、视网膜中央静脉阻塞等改变；全身型患者眼底除特征性改变外,尚可出现与原发病相一致的病变,如出现典型巨细胞病毒性视网膜炎的改变,视网膜局部坏死和渗出性病灶,可有点状或片状、出血,也可出现人类免疫缺陷病毒感染所致的视网膜棉絮斑,系统性红斑狼疮患者所伴有的霜样树枝状视网膜血管炎可引起渗出性黄斑脱离、散在的视网膜内出血和具有“白心”外观的视网膜出血（即出血中央有白色病灶）,
