胎儿染色体核型分析结果是什么意思呢?

您好，您的染色体核型意思是16号染色体长臂副缢痕增加，通常情况下属异染色质区，不包含基因。染色体是一个裸露的环壮双链dna分子。在真核生物中，当细胞进行分裂期间染色体呈棒壮结构。染色体的数目是随物种而异，但对每一物种而言，染色体的数目是固定的。染色体是由线性双链dna分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。
染色体长臂有部分增多，当然若孩子无症状可能对应正常染色体予以代偿。将来形成配子（不管男性或女性），仍有可能传递给子代。目前暂时没有好的治疗方法。

染色体是遗传物质的主要载体。导致胎儿停止发育的因素很多，主要有胚胎或胎儿的染色体核型异常、早孕期孕妇病毒感染、接触放射性物质、孕妇患有严重糖尿病或甲亢、精神紧张等，部分孕妇胎停育原因并不明确。在国外，所有胎停育者流产后常规进行胎儿染色体核型分析，当然，多数胎儿染色体核型异常者，其父母染色体核型属于正常，是由于卵子或精子在发育、形成过程中受到外界因素而引起的染色体异常。这种情况，再次妊娠多数胎儿会正常发育。再次怀孕前尽量避免上述因素，定期接受孕期检查，相信你能有一个健康的宝宝。
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产前筛查通常是指一种抽血化验，通过母体血清中的某些物质（称为标志物）的检测，来发现怀有某些先天缺陷胎儿的高风险孕妇。对高风险孕妇进一步检查（如抽羊水、诊断性B超等），也就是说的产前诊断。发现严重缺陷的胎儿需要终止妊娠，最大限度地减少异常胎儿的出生。产前检查方法方便、无创伤。筛查对象是年龄小于35周岁的一般孕妇，大于35周岁的高龄孕妇，由于染色体疾病的发病率较普通孕妇明显增高，所以直接做产前诊断。现在开展的产前筛查，能筛查的疾病还比较局限，主要是筛查21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形三种较常见的先天畸形胎儿，但在检查过程中，也可以发现一些其他方面的疾病、如内脏畸形、严重的心脏病等。产前筛查时间一般在15—19周内进行。这两种检查是差不多的。

染色体核型检查分析技术，传统上是观察染色体形态，近年来，采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记，可以精确地检测染色体上DNA链中，单个碱基的突变，从而大大提高了染色体核型分析的精度。染色体组型分析是细胞遗传学研究的基本方法，是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间关系所不可缺少的重要手段。经行核型分析后，可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因，比如是由于缺少了什么样的基因才导致的这种疾病。

你好，正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。临床上胎儿染色体核型分析检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

胎儿脉络丛囊肿是染色体异常的标记之一,产前检查发现胎儿脉络丛囊肿,应根据是否合并其他结构异常,孕妇年龄,孕周及外周血筛查结果,决定是否行胎儿染色体核型分析,合并其他结构异常的胎儿应建议行染色体核型分析.胎儿脉络丛囊肿原因是什么？这种情况发生在2%的孕妇身上,是因为多了条18染色体,没有任何原因,一般会并发其他畸形症状,但是如果其他部分都正常,就不用担心,说明囊肿是独立存在的,在32周前有95%以上的机会会被吸收,即使不消失也是属于正常儿童,不会影响智力,所以到32周后再去拍个片子,或者等孩子出世带孩子去做个B超或CT.脉络丛囊肿是指于孕龄在14-24周胎儿发育中的侧脑室脉络丛超声检查发现的、散在的、直径≥3mm的小囊肿。胎儿脉络丛囊肿原因是什么？90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大。脉络丛囊肿大小、数目、双侧或单侧、是否进行性缩小或消失，胎儿患染色体异常的危险度不会改变，检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养，以除外18三体、21三体等染色体异常。正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿，但大多26周后消退。如果26周后还不消退，而且是双侧的，应该在孩子生后做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查。胎儿脉络丛囊肿原因是什么？如果能够消失，就不会出现压迫和脑压增高，出生后的智力或其它方面也不会因“双侧脉络丛囊肿”而受到影响。超过22周的脉络丛囊肿通常会视为有意义，建议定期复查超声，不要有太大的心理压力。
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这个胎儿虽然染色体存在异常，但有可能是表型正常的。就是说外表智力都有可能正常。生活中就有一些人染色体9号长臂和短臂倒位，但智力外表一切正常。但在生育孩子时有生正常的可能也有生异常的可能。所以以目前的医学还不能判断胎儿出生有没有异常。所以医生能给你的建议也只是当胎儿是正常的。如果你的胎儿出生后表型正常智力正常，将来生孩子可能会有一定的几率生正常的，也有几率生异常的，还有几率生携带异常染色体但表型正常的。
问问遗传咨询的专家的意见吧。问问遗传咨询的专家的意见吧。

妇女正常怀孕后,由于生理上的需要,宜吃一些高蛋白、多维生素、多纤维素和低盐食品,忌吃高脂肪和过咸食品；宜吃易消化的丰富多汁食品,忌吃生冷、性寒食物；宜吃新鲜瓜果蔬菜,忌吃辛辣刺激的pxi 、或腥膻异味、或油腻黏糯、或炒爆性热、助火伤阴的食品,忌吃烟酒,尤其是烈性白酒。染色体一般外周血染色体检查的话，一般医院是一周时间出结果。如果是羊水、绒毛的染色体检查的时间比较长，不同医院不同，有1个月的，有3周的，也有2周的，所以你的结果你可以到当地医院问问，应该可以检查出结果了。染色体的检查报告一般2周左右会出结果。建议您可以在咨询一下所在检查的医院，同时明确病因后在对症治疗。