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本病临床表现多端,温抗体型AIHA多为慢性起病,易于反复,部分患者有 急性发作史,发作期间可见畏寒,发热,黄疸,腰背酸痛等.血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿,少见于冷凝集素病,温抗体型AIHA极罕见；病情常反复,常多表现虚中夹实,本虚标实的特点.本病以虚为本,气血双亏,甚则脾肾具虚,病久易见面白,气短,懒言,头晕耳鸣,纳少便溏,腰膝酸软等症.脏腑辨证与肾,脾二脏关系最为密切.标实或为湿热之邪,或为寒邪；久病入络致气滞血瘀,晚期常有积块形成.本病早期治疗应清利湿热与补虚相结合,有血红蛋白尿发作.
自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是一组B淋巴细胞功能异常亢进,产生抗自身红细胞抗体,使红细胞破坏增加而引起的贫血.有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿,临床上不发生贫血,即仅有自身免疫性溶血（AIH）.也有人仅可测及抗自身红细胞抗体（AI）,而无明显溶血迹象.当机体既产生抗自身红细胞抗体,又产生抗自身血小板抗体（甚至白细胞抗体）,进而同时出现贫血和血小板减少（或全细胞减少）时,称之为Evans. 本病临床表现多端,温抗体型AIHA多为慢性起病,易于反复,部分患者有急性发作史,发作期间可见畏寒,发热,黄疸,腰背酸痛等,血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿,少见于冷凝集素病,病情常反复,后期不易控制.
