婴儿现在5个月,听力筛查基因突变
女 | 0个月
2019-01-04
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问题描述： 基因:线粒体12srrna,检测位点1555a-g,杂合突变,鉴定结果说有迟发性耳聋的危险,这是和母亲的基因有关系,是吗?是我所生的孩子都有这个问题,对吗?因为是老二检测的有,老大没有测这项,这是隐性基因吗?这个检查不是说我家孩子现在听力有问题吧?我觉得她对声音特别敏感,睡觉掉个东西都能听见,请解答,急,
