遗传性硬化性皮肤异色症饮食方案

本病属于先天性染色体异常性疾病,其次本病可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性,故本病无法直接预防,早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义,孕期应做到定期检查,补充充足的叶酸以及其他维生素,也可以在一定程度上减少本病的发生,

您好:请问你的皮肤异色症属于是哪一种的:1.血管萎缩性皮肤异色症 病因:本病属于血管萎缩性疾病,它可能是一种征,而不是独立的疾病,临床症状:本病多见于壮老年,男性多于女性,好发于面、躯干与四肢,皮肤为弥漫性潮红、水肿,有毛细血管扩张,有皮肤萎缩、色素沉着及色素减退,由于皮肤萎缩,皮肤显得干燥,有糠秕状鳞屑,皮肤呈香烟纸状变薄,本病见于皮肌炎的病人,呈现皮肤异色症样,称皮肤异色症性皮肌炎,多见于儿童,它也可能是蕈样肉芽肿的前期,进一步发展即表现为蕈样肉芽中,防治:血管萎缩性皮肤异色症的病人应注意对皮肤的保护,避免日光照晒,病人应定期接受皮肤科医生检查,以防演变成恶性疾病,对皮肤只能进行保护性治疗,口服益康宁、复合维生素、微量元素片剂,外用润肤膏霜 2.伴大疱的先天性皮肤异色症 一般病理改变 a 表皮萎缩,异色的皮肤黑素明显增多, b 可见少量胶样小体, c 基底细胞空泡变性,重者真表皮分离,表皮内或表皮下水疱形成, d 真皮乳头血管扩张,可见噬色素细胞,无明显淋巴细胞浸润, 临床特点 a 新生儿期或儿童早期发病,无明显性别差异, b可能为常染色体隐性遗传, c 创伤性或自发性大疱,以肢端、关节部位为甚, d 皮肤异色伴进行性萎缩, e 光敏感, f 掌跖角化过度, g 常伴出血性牙龈炎、齿发育异常、甲营养不良、食道及尿道狭窄, h 随年龄增长水疱逐渐减少, 临床鉴别诊断 遗传性硬化性皮肤异色症 遗传性肢端角化性皮肤异色症 先天性皮肤异色症 先天性角化不良 Mendes du Costa 综合症 治疗上现在有很多种的新技术:可以通过光子嫩肤的原理治疗,也可以采用中医辨证治疗,