回答
隐性脊柱裂属于一种脊柱的先天发育异常,主要是由于脊柱在发育过程中,两侧的椎板没有相互骨性联合而形成的一个潜在裂隙,裂隙表面被纤维软骨以及结缔组织所覆盖,因此没有脊膜囊或是脊髓的膨出,我们把这个潜在裂隙叫做隐性脊柱裂,
隐性脊柱裂主要是由于脊柱在发育过程中,两侧的椎板没有相互骨性联合而形成的一个潜在裂隙,裂隙表面被纤维软骨以及结缔组织所覆盖,因此没有脊膜囊或是脊髓的膨出,我们把这个潜在裂隙叫做隐性脊柱裂,
隐性脊柱裂为隐性椎管闭合不全中最为多见的一种,常见于腰骶部,是一个或多个椎骨的椎板未全闭合,而椎管内容物并无膨出,绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生任何症状,偶在行X线检查时被发现,少数隐性脊柱裂有腰痛、轻度小便失禁或遗尿,有神经损害症状者常有局部皮肤改变伴椎管内皮样囊肿,其治疗主要采取手术治疗,隐性脊椎裂并不是外伤造成,是先天性因素引起,只不过平时常无症状,外伤时行拍片检查偶然发现,建议根据有一个或多个椎管闭合不全,择期到医院手术,