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鉴于对先天性输精管缺如的分子遗传学研究尚局限于基因编码及少数非编码区,因而除继续从CFTR基因编码区检出更多突变外,还应将筛查的区域逐渐扩展到基因启动子区及其他调控区,并研究CFTR基因外的其他与先天性输精管缺如发生可能有关的基因,从而更加充分地揭示先天性输精管缺如的分子遗传基础,
鉴于对先天性输精管缺如的分子遗传学研究尚局限于基因编码及少数非编码区,因而除继续从CFTR基因编码区检出更多突变外,还应将筛查的区域逐渐扩展到基因启动子区及其他调控区,并研究CFTR基因外的其他与先天性输精管缺如发生可能有关的基因,从而更加充分地揭示先天性输精管缺如的分子遗传基础,