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膜性肾病人吃什么好?

女 | 55岁 2019-01-10 有7个回复

问题描述: 因腿高度水肿去当地,检查尿常规,检查说三高一低,是典型的肾病综合症,尿常规4+,24小时尿蛋白7.094g,血白蛋白23,总蛋白46,诊断为膜性肾病,怎么治疗,饮食注意什么,

回答

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张莉莉

已帮助网友:4261 2019-01-10

1、膜性肾病是常见的一种肾脏疾病的病理类型,其以肾小球膜组织的异常物质沉积,引起肾脏的病理学改变,需要积极引起重视,临床上最常见的是肾病综合症,往往具有明确的大量蛋白尿,低白蛋白血症以及水肿的症状,需要积极明确。
2、这种肾脏类型,需要首先明确基础性疾病表现,是肾炎还是肾病综合症,治疗针对症状进行合理的对症治疗,这是基础性的,关键的是进行病理类型的治疗,需要使用激素,必要时需要进行免疫抑制剂治疗。
3、目前这种病变需要积极的就诊肾脏内科,明确吸气具体的疾病情况,注意这种类型的肾脏疾病治疗是相对复杂的,有问题及时咨询,祝您健康。
以上是对“膜性肾病人吃什么好?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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王志强

已帮助网友:3053 2019-01-10

病人咨询膜性肾病及其治疗。
膜性肾病是一个病理形态学诊断名词,是导致成人肾病综合征的一个常见病因,其特征性的病理学改变是肾小球毛细血管袢上皮侧可见大量免疫复合物沉积。临床表现为肾病综合征(大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症),或无症状、非肾病范围的蛋白尿。治疗有:非免疫治疗,针对尿蛋白定量

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曾晓锋

已帮助网友:1821 2019-01-10

你好,膜性肾病是一个病理形态学诊断名词,其特征性的病理学改变是肾小球毛细血管襻上皮侧可见大量的免疫复合物沉积。多见于40岁以上患者,大多数患者以肾病综合征起病,约20%的患者表现为无症状、非肾病范围的蛋白尿。
对于初发的、表现为非肾病范围蛋白尿,肾功能正常的患者可以暂不给予免疫抑制剂治疗,在进行非特异性治疗的同时,密切观察病情进展。建议到医院做出明确诊断。

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张月玲

已帮助网友:2082 2019-01-10

膜性肾病(membranous nephropathy)是一个病理形态学诊断名词,其特征性的病理学改变是肾小球毛细血管襻上皮侧可见大量的免疫复合物沉积。多见于40岁以上患者,大多数患者以肾病综合征起病,约20%的患者表现为无症状、非肾病范围的蛋白尿。可以尝试白耙齿菌疗法进行治疗
以上只是医生根据患者简单描述给予意见。建议患者联系医生,医生会根据患者详细病情,为患者量身制作治疗方案。

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熊平安

已帮助网友:3558 2019-01-10

你好,膜性肾病早期,现在主要是蛋白三个加号,胆固醇增高,这个胆固醇增高是肾病导致的脂类代谢异常导致的,首先膜性肾病恢复起来比较慢,这个疾病可以治愈,但是不同的人群恢复预后也是不一样的,首先你不要过于担心和紧张,建议正规的治疗,然后观察病情的变化,一般早期30%的人群可以自行缓解。目前治疗主要是保肾护肾,应用一些消除蛋白尿的药物治疗等,避免发展成为肾衰竭等。一般可以选用洛丁新等来降低蛋白尿,同时也可以应用保肾康,肾炎康复片等药物来缓解蛋白尿,由于胆固醇增高,可以先通过饮食控制,如低盐低脂饮食,如果经过饮食控制胆固醇不能下降的,可以应用一些活血的药物,避免血液粘稠等,这个疾病也有的医院会采取激素和免疫抑制剂等药物治疗,建议你听从当地医师的治疗指导,不要过于担心和紧张,只要你正规的治疗,这个疾病是可以治愈的,平时注意好休息,控制好饮食等
以上是对“膜性肾病人吃什么好?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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高锡云

已帮助网友:3368 2019-01-10

膜性肾病是一个病理形态学诊断名词,是导致成人肾病综合征的一个常见病因,其特征性的病理学改变是肾小球毛细血管袢上皮侧可见大量免疫复合物沉积。临床表现为肾病综合征(大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症),或无症状、非肾病范围的蛋白尿。
膜性肾病免疫治疗方案及其疗效评价,也存在很大的争议,总体认为单独应用糖皮质激素(以下简称激素)无效,激素环磷酰胺(CTX)或环孢素A(CsA)治疗,能使部分患者达到临床缓解。对于疗效的判断不一定追求达到完全缓解(尿蛋白量≤0.3g/天),部分缓解(尿蛋白≤3.5g/天或尿蛋白下降>50%,血清白蛋白>30g/L)同样也能有效地改善患者的预后。

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吴名波

已帮助网友:3632 2019-01-10

肾病患者饮食及注意事项: 宜食清淡易消化食物,忌海鲜、牛肉、羊肉、辛辣刺激性食物、酒及一切发物如:五香大料、咖啡、香菜等;尤其是阴虚的患者如:舌红、脉洪大,盗汗、大便干、血尿等症;但阳虚的患者如:舌淡苔白、脉沉,身寒肢冷、便稀、可食热性食物。。膜性肾病是成年人肾病综合症最常见的病因之一,尤其以中老年男性最为多见。在我国,膜性肾病发病率仅次于iga肾病及系膜增生性肾小球肾炎,占原发性肾脏疾病9.54%。 多数膜性肾病患者表现为肾病综合征或无症状蛋白尿,部分患者可有镜下血尿、高血压,少数伴有肾功能不全。少部分膜性肾病患者在病程中可以出现自发缓解。而持续大量蛋白尿不缓解的患者,病程中可能出现感染、静脉血栓等并发症,部分患者最终进展至肾功能不全。因此积极控制蛋白尿,防治并发症是膜性肾病治疗的关键。 膜性肾病根据有无继发性原因分为原发性膜性肾病和继发性膜性肾病。所谓继发性膜性肾病,是指存在明确病因,继发于自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮),感染(如乙型肝炎),药物(如汞制剂、金制剂、青霉胺及非甾体类抗炎药等)及肿瘤等原因所导致的膜性肾病;而原发性膜性肾病则发病原因目前尚不清楚。对于膜性肾病患者而言,正确区分继发性膜性肾病并寻找其病因对于疾病的治疗至关重要,去除病因的治疗,不仅能使膜性肾病得到缓解,同时避免因原发病(尤其是肿瘤等疾病)的进一步恶化造成严重后果。