多囊肾早期症状有哪些?

你好，多囊肿的症状有：
（1）泌尿系表现：大多数患者在40岁左右才出现症状.
a.腰背部或上腹部胀痛,钝痛或肾绞痛；
b.血尿；
c.上尿路感染；
d.合并肾结石；
e.头痛,恶心呕吐,软弱,体重下降等慢性肾功能衰竭症状.
（2）心血管系统表现：高血压,有时为首发症状；可伴发左心室肥大,二尖瓣脱垂,主动脉瓣闭锁不全,；颅内动脉瘤等疾病.
一般情况下,病人检查出多囊肾后,首先要保持乐观的心态,如果尚未对病人正常生活造成影响的,平时需注意不要或少吃吃过咸,辣等刺激性的食物,作息时间要规律,情绪要平稳乐观；如果对病人正常生活造成影响的,平时要注意以上几条,还要进行治疗,而且越早越好,否则任其发展到肾功能衰竭尿毒症,为时已晚.

你好，多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类
临床上多数病人可有家族史,男多于女,表现各异.常见的表现有：
（1）腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状,呈持续性或阵发性不等,劳累后加重.
（2）血尿：常为首发症状,约半数人出现,为间歇无痛性肉眼血尿.
（3）腹部肿物：多在双侧上腹部摸到,肿块大小不一.
（4）可以有高血压伴头晕,头痛.
（5）肾功能不全：肾功能检查明显异常,尿比重低而固定.
（6）约1/4病人有肾绞痛表现及尿频,尿急等不适.
治疗原则上以非手术疗法为主,外科手术治疗仅限于顽固性疼痛,肾动脉受压,肾盂输尿管梗阻及结石,积脓等并发症时的治疗.

您好，多囊肾它是一种遗传性疾病,是由于患者的正常肾内组织被内含液体一连串和葡萄一样的囊肿俗称水泡所取代,囊壁上皮细胞分泌囊内液,囊内液不断增多,导致囊肿增大,一般囊肿小是没有什么症状的,当许许多多的囊肿逐渐增大后,会出现腰酸,腰痛等不适,出现肾功能的异常,最终发展为尿毒症.临床上常常伴有肝囊肿或结石的情况.
应该早发现早治疗,避免病情向尿毒症发展下去.而对于多囊肾的治疗,西医只有当囊肿达到5cm后采取手术治疗,但这并不能及时控制住病情,且易反复,不是最佳的治疗方案.

根据多囊肾患者的遗传性质及年龄分布不同,临床上将多囊肾分成人型及婴儿型两个类型.成人型是染色体显性遗传,婴儿型是染色体隐性遗传.两型并不同时在一个家庭内出现.成人型多囊肾发病率约为0.2％,主要以肾脏囊肿发生,发展和数目增多为特征,常伴其他器官囊肿形成,以肝脏为多见,胰腺,卵巢,胃肠道也可见到.本病进展缓慢,病前多无症状,临床症状绝大多数出现于35～45岁之间,早者也可见于8岁,晚者可见于77岁.主要表现为血尿,蛋白尿,腹胀,血块阻塞输尿管引起的绞痛,肾盂肾炎,高血压,慢性肾功能衰竭等.本型患者发病的年龄越轻预后越差,有报道10％---15％病例死于颅内出血,15％死于心肌梗死,15％死于心力衰竭,其余死于尿毒症.平均死亡年龄为50岁.
婴儿型多囊肾主要见于婴儿,但极少数亦见于较大的儿童甚至成人.在临床表现为巨大的肾脏和无尿.双侧肿大的肾脏可达300克重,为正常新生儿的10多倍.大多数患者同时有肝脏病变,如门脉高压,胆囊扩张,胆道增殖等.
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你好，成人型多囊肾大都至中年才出现症状，主要临床表现为疼痛、腹部肿块与肾功能损害。若伴发结石或尿路感染者，可出现血尿、脓尿、发热、肾区疼痛等相应症状。
少数的病人有肝囊肿，但无肝功能变化。体检可在两侧肾区扪及巨大囊性感肾，结合CT等检查可确诊。本病患者年幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到中年时肾体积增长到相当程度才出现症状，主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。

患者你好，多囊肾有两种类型，婴儿型多囊肾，发病于婴儿期，临床少见;成年型多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。
临床上多数病人可有家族史。常见的表现有：
1.多数病人感到腰腹部持续性或阵发性疼痛，劳累后加重，伴有血尿。
2.多在双侧上腹部摸到肿块。
3.有高血压伴头晕、头痛。
4.肾功能检查明显异常，尿比重低。
5.有的病人有肾绞痛表现及尿频、尿急。
X片、B超、核磁共振等检查有助于诊断，一旦发现异常的表现一定要及时检查治疗，不能延误病情。