遗传性肾病怎么治疗?

从你的描述看，是肾脏病变的咨询，首先肾脏疾病大多数是不遗传的，具体的情况需要看是何种类型的肾脏疾病，你所述的急性肾病需要看具体的情况。
对于腰部疼痛的这种症状，原因是很多的，需要具体的明确下，另外，看你的家族史，是肾脏病变的高发情况，需要引起重视，建议去仔细的检查下肾脏功能状态，评估下具体的病变，另外，对于家族中发展为尿毒症的情况，去询问是何种原因引起的，进行明确是你很关键的，祝你健康，有问题及时咨询。 遗传性肾病多是少见的，这种情况多是基因异常的病变，这种情况很少的，注意不要过于担心，具体的明确下情况，另外别的病变引起的肾脏损害也是有可能的，注意具体检查下看看。

一种异质性遗传疾病,其特点为血尿,肾功能受损,感觉神经耳聋及眼部异常. 尽管也存在着常染色体隐性遗传方式,但最常见的方式是X连锁的显性遗传,致病的变异发生在编码Ⅳ型胶原α-5链的COL4A5基因上.产生突变的Ⅳ型胶原索以及肾小球基底膜上共同抗原丢失.大多数家族可有肾小球和肾小管基底膜增厚与变薄共存,并伴灶性或局部分布的致密层多层化.
女性往往无症状,几无功能损害.而大多数男性患者在20~30岁间出现肾功能不全.发病类似于急性肾小球肾炎.可由于镜下血尿或反复发作的肉眼血尿而察觉本病.尿液中可含少量蛋白,白细胞及不同类型的管型.鲜见肾病综合征.光镜及免疫荧光显微镜检查无特异的组织学改变.对正常皮肤中α-5链的免疫组织化学检查尤其是遗传学分析,虽尚未被广泛应用,但可能会成为诊断的一种方法.

遗传性肾炎,是区别于遗传性肾病的一个单独病种,它不同于我们平时所说的肾小球肾炎,IgA肾炎等.虽临床较为少见,但由于其属家族遗传性疾病且后期严重,日渐引起人们的注意.目前,随着肾活检的开展,人们对遗传性肾炎的认识也逐渐提高,国内有关专家对遗传性肾炎的治疗也已进入临床实践,基因方面的研究也开始启动.
遗传性肾炎又称Alport综合征（即眼一耳一肾综合征）,具有常染色体显性遗传和可能的性连锁隐性遗传,它是一组以肾脏为主要受累器官的遗传性疾病,遗传性肾炎是一种主要以基底膜异常为病理特征,以反复血尿伴或不伴有神经性耳聋,眼病及慢性进展性肾功能衰竭为临床特征的家族遗传性疾病.
遗传性肾炎蛋白尿发生率为40％～50％,多在10岁时开始出现,常随病情进展而加重,其中30％～40％可发生肾病综合征,但以男性为多. 以上仅是临床医生在治疗诊断过程中所发现遗传性肾炎的几个特征性表现.一般来说,一个家系中只要出现2例以上有反复或持续血尿,进行性肾功能衰竭伴神经性耳聋或特征性眼病表现的患者,也可确定为遗传性肾炎阳性家族.
以上是对“遗传性肾病如何治疗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

肾炎是否遗传肾炎会不会遗传要看何种肾炎.
有些肾炎是有遗传性的尤其是遗传性肾炎它能由父母亲遗传给子女的是一种常染色体显性遗传病能够遗传给后代.关于这种遗传性肾炎的发病原因医学界目前也不清楚一般认为可能是肾小球基膜合成的遗传性缺陷引起.这种病有一个特点就是有明显的家庭史往往在一家几代的家庭成员中有多人发生血尿血尿是遗传性肾炎最常见的表现以青年男性多见.遗传性肾炎这种病起病时症状一般不明显小儿时常仅尿检查有轻度蛋白尿和血尿常常在剧烈运动后或上呼吸道感染后加重.一般蛋白尿随着年龄增长而逐渐加重个别病例可有重度蛋白尿.很少发生血压增高往往到了晚期血压才有轻度升高.病情多持续缓慢地进展男性病情多严重常在壮年时即死于慢性肾衰女性病情较轻可有正常寿命.

可能是遗传性肾炎，至于您本人是不是遗传性肾炎，也不能肯定。遗传性肾炎，又叫综合征，是一种单基因遗传玻该病有三个主要特征，即慢性肾脏并耳部疾患和眼部疾患。但并非所有患者都同时存在这三种表现。肾脏损害最突出的表现是血尿，几乎全部患者有血尿史，呈镜下或肉眼血尿。蛋白尿一般不重，极少出现肾病综合征。
肾功能呈慢性进行性损害。耳部疾患以高频性神经性耳聋为主要特征，耳聋多为双侧，但也可单侧，早期需电测听才能发现，以后逐渐加重，多数患者耳聋与肾功能损伤程度相平行。眼部疾患虽可出现多种蹭，但现在认为只有前球形晶体及黄斑中心凹周围黄或白色的致密微粒为本病特征表现。后者主要见于已发生慢性肾功能损害的病人中。除上述蹭外，个别家长还发现患儿有其他器官系统(包括神经、肌肉、血液、内分泌及氨基酸代谢)异常，它们中的某些异常(如巨血绣病)可能为本病一个组成部分，而另一些异常却可能为与本病并存的其他遗传病引起，这有待基因水平研究澄清。IgA肾病是一组多病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾玻临床上约的患者表现为肉眼或显微镜下血尿，的患者表现为显微镜下血尿伴蛋白尿。肾病临床表现多样化，组织学形态改变程度不一，