肝肿瘤先天性肝内胆管发育不全
女 | 1岁
2017-07-31
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问题描述：到上海的医院说要做肝移植,可是他们没把握,所以不敢做,有没其他办法啊,孩子好可怜啊,做父亲的我更是心痛,孩子本来是先天性肝内胆管发育不全,10个月的时候发现肿瘤1厘米,现在孩子16个月了,中间被上海的耽误没做过治疗,现在肿瘤有鸡蛋大小了,跪求有爱心的,帮帮我吧%>_<%
回答
Alagille综合征又称先天性肝内胆管发育不良征，动脉-肝脏发育不良综合征；Watson-Alagille综合征；Alagille综合征。
病因病理：
先天性肝内胆管发育不良症，表现为肝脏明显肿大，显微镜下大多数门管区无胆管，有时可见发育不良的胆管，多无明显管腔，伴有明显的淤胆现象和门管区轻度纤维化，睾丸可见间质纤维化等。
临床表现：
男女均可发病，在出生后3个月内发生轻度黄疸，肝内胆汁淤积为本病的主要特征；严重瘙痒，血胆固醇高达50.8mmol/L，碱性磷酸酶升高，谷丙转氨酶正常；前额突出，眼与鼻的距离大，下颏小而尖；肺动脉瓣可闻及收缩期杂音；脊椎前弓裂开，不融合，无脊柱侧突，有程度不等的智力发育迟缓；可有睾丸发育不良。
诊断鉴别：
根据典型症状及肝活检才能确诊。具有下列三项或三项以上者方可诊断为本病：
1.肝内胆管发育不全。
2.周围肺动脉狭窄。
3.典型的面部特征。
4.脊柱前弓分裂。
5.直系亲属中有一人以上患Alagille综合征。
