儿童多囊肾有什么症状?

多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是由于16号染色体的基因缺失鶒，偶然是由于4号染色体鶒的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%健康搜索的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25%
本病尚无特异治疗方法，控制血压和感染能有效延缓多囊肾引起的肾功能衰竭的进展。

顾名思义,“多囊肾”指肾脏长出多个囊样肿块。很多种疾病在其发展过程中会出现肾脏多发性囊肿，它们的病因及发展经过不尽相同。因此，“多囊肾病”是一类疾病的总汇，包括很多不同的疾病。其中，发病率最高且对健康危害较大的是成年期发病的家族性多囊肾病（即医生常说的ADPKD，“常染色体显性遗传的多囊肾病”）ADPKD是目前人类是常见的单基因遗传性疾病。虽然ADPKD是突变基因引起的，而当今医学界尚没有从根本上矫正ADPKD突变基因的办法，但是，ADPKD是应当积极治疗的。早期治疗可减少并发症及改变预后。

根据多囊肾患者的遗传性质及年龄分布不同,临床上将多囊肾分成人型及婴儿型两个类型.成人型是染色体显性遗传,婴儿型是染色体隐性遗传.两型并不同时在一个家庭内出现.
成人型多囊肾发病率约为0.2％,主要以肾脏囊肿发生,发展和数目增多为特征,常伴其他器官囊肿形成,以肝脏为多见,胰腺,卵巢,胃肠道也可见到.本病进展缓慢,病前多无症状,临床症状绝大多数出现于35～45岁之间,早者也可见于8岁,晚者可见于77岁.主要表现为血尿,蛋白尿,腹胀,血块阻塞输尿管引起的绞痛,肾盂肾炎,高血压,慢性肾功能衰竭等.本型患者发病的年龄越轻预后越差,有报道10％---15％病例死于颅内出血,15％死于心肌梗死,15％死于心力衰竭,其余死于尿毒症.平均死亡年龄为50岁.
婴儿型多囊肾主要见于婴儿,但极少数亦见于较大的儿童甚至成人.在临床表现为巨大的肾脏和无尿.双侧肿大的肾脏可达300克重,为正常新生儿的10多倍.大多数患者同时有肝脏病变,如门脉高压,胆囊扩张,胆道增殖等.
以上是对“儿童多囊肾有什么症状？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

你好.建议去检查一下啊,确诊发病原因后尊医嘱积极防治结合,不必担心可以康复的.
1.家族史
2.临床表现
（1）泌尿系表现：大多数患者在40岁左右才出现症状.a.腰背部或上腹部胀痛,钝痛或肾绞痛；b.血尿；c.上尿路感染；d.合并肾结石；e.头痛,恶心呕吐,软弱,体重下降等慢性肾功能衰竭症状.
（2）心血管系统表现：高血压,有时为首发症状；可伴发左心室肥大,二尖瓣脱垂,主动脉瓣闭锁不全,；颅内动脉瘤等疾病.
（3）消化系统表现：30%~40%患者伴肝囊肿,10%患者有胰腺囊肿,5%左右有脾囊肿.
3.体检
体格检查时可触及一侧或双侧肾脏,呈结节状.伴感染时有压痛.50%患者腰围增大.

您好!多囊肾它是一种遗传性疾病,是由于患者的正常肾内组织被内含液体一连串和葡萄一样的囊肿俗称水泡所取代,囊壁上皮细胞分泌囊内液,囊内液不断增多,导致囊肿增大,一般囊肿小是没有什么症状的,当许许多多的囊肿逐渐增大后,会出现腰酸,腰痛等不适,出现肾功能的异常,最终发展为尿毒症.临床上常常伴有肝囊肿或结石的情况.
现在孩子还这么小,应该早发现早治疗,避免病情向尿毒症发展下去.而对于多囊肾的治疗,西医只有当囊肿达到5cm后采取手术治疗,但这并不能及时控制住病情,且易反复,不是最佳的治疗方案.
建议您可以通过中医保守治疗,如：口服中药,配合外敷,足浴等多种给药方式,直接针对病变从根本上治疗,可以有效控制住囊肿,使的大的囊肿回缩,小的囊肿不再增大,避免症状消失,避免病情继续进展下去,防止反复,可以达到理想的治疗效果.
饮食生活注意：
多囊肾患者平时饮食生活上也要多加注意,以低盐低脂,清淡,避免辛辣刺激的食物,注意休息,避免劳累,防止感冒等.