回答
你好,蚕豆症是一种性染色体隐性遗传,女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病,男性只有一个X性染色体,所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状,但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体,就会发病。所以这种疾病以男性为多,而他们的父母可能是没有症状的。
你好,常见的情形是父母亲都没病,但是母亲带有一个有病的染色体,这样的话,所生的男孩有一半会有蚕豆症;所生的女孩都正常,但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因,蚕豆病遗传,及时就诊治疗。
您好,因为蚕豆病是一种性染色体隐性遗传病,意思是女宝宝的一对X性染色体都带有疾病基因,女宝宝才会发病,而男宝宝仅有一个X性染色体,男宝宝只要这个X染色体异常就会发病。同理,女性有一个正常的X一个带病的X是正常不发病的,但是她们所生的男孩有50%的几率发病。
建议您不要给宝宝吃蚕豆及其制品(如粉丝、豆瓣酱),收藏衣物不要使用樟脑丸。
你好,蚕豆病也叫作葡萄糖六磷酸脱氢酶的缺乏症的,这个是存在一定的遗传效应的,
遗传不是一定就是父母有,子女才可能有的问题,因为可能存在隔代表达的情况,遗传情况
以上是对“请问我和孩子的爸爸都没有蚕豆病为什么宝宝会有蚕豆病”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。由于G6PD缺乏属“遗传性”,但不是所有的蚕豆病都是遗传的。
治疗方面:1.必要时输血;2.应用糖皮质激素;3.纠正酸中毒。有“蚕豆病”病史者,不能进食蚕豆及其制品(如粉丝、豆瓣酱),亦不能使用可能引起溶血的药物,如抗疟疾药(伯氨喹啉、奎宁)、退热药(氨基比林、非那西丁)、痢特灵、磺胺类药物,如果收藏衣物使用了樟脑丸,穿衣以前要曝晒,因为萘也可引起溶血。祝早日康复。